目的：研究氯化镁对大鼠坐骨神经损伤后超微结构修复的作用。方法将90只SD大鼠随机分为氯化镁组（MgCl2组），神经生长因子组（NGF组），0．9％氯化钠组（NaCl ）组，每组30只。制作坐骨神经缺损模型，分别以硅胶管桥接坐骨神经缺损，构成神经再生室。分别将1 mmol／L MgCl2、NCF、0．9％氯化钠溶液分别注入神经再生室中。于术后4、8、12周处死动物，取出神经再生室中断端再生组织，固定处理后通过光镜观察再生神经纤维数目及再生纤维神经截面积，电镜观察神经再生室中雪旺细胞增殖和发育情况、髓鞘的超微结构。结果 MgCl2组和NGF组术后4、8、12周再生神经纤维数目和再生神经纤维截面积高于NaCl组，差异有统计学意义（ P ＜0．05），而MgCl2组与NGF组比较，差异无统计学意义（ P ＜0．05）。 MgCl2组和NGF组新生神经纤维再生数量增多，雪旺细胞增生明显，形态接近正常，髓鞘厚度均匀增加，鞘层分离不明显，神经膜细胞及轴浆有轻度变性，NaCl组神经纤维再生不明显，髓鞘结构模糊，扭曲，雪旺细胞增生不明显，表型幼稚。结论氯化镁可促进大鼠坐骨神经损伤修复后超微结构的修复。
作者：李明；宋永周；曹舒兴；王斌；童九辉；李秋童；马维
来源：河北医药 2016 年 38卷 14期
