目的：分析DC-CIK细胞联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的临床有效性与安全性。方法选取2010年1月至2013年10月肿瘤科收治的晚期NSCLC患者81例，依据治疗方式不同，将行NP化疗联合DC-CIK细胞治疗者设为观察组（40例），行NP化疗者设为对照组（41例）。观察并记录患者的治疗效果（实体瘤的疗效评价标准）、体力状态（ Karnofsky评分法）、免疫功能变化、血常规、肝肾功能、不良反应、生存等情况。结果观察组患者的总有效率为37垐．50％，对照组为29．27％，2组比较差异无统计学意义（χ2＝1．468， P ＞0．05）；疾病控制率、体力状态总提高率观察组为87．50％、90．00％高于对照组的75．61％、73．17％（χ2＝5．374、10．957， P ＜0．05）。截止到随访日期，观察组40例患者，死亡30例，存活10例，其中位无瘤生存期7．5个月（95％CI为5．16～8．95），中位生存期14．5个月（95％CI为10．05～17．95）；对照组41例患者，死亡35例，6例存活，其中位无瘤生存期4．5个月（95％CI为3．17～6．92），中位生存期11．5个月（95％CI为9．11～14．87）；Log-rank检验显示，观察组患者中位无瘤生存期长于对照组（χ2＝6．557， P ＜0．05）；观察组患者中位生存时间长于对照组，但差异无统计学意义（χ2
作者：李威威；张海萍；吴敏；王林
来源：河北医药 2016 年 38卷 19期
