目的：揭示精索静脉曲张导致男性不育的机制。方法将 SD（ Sprayue-Dawley）三级雄性大鼠随机编号，双数为实验组即精索静脉曲张组，单数组为观察组，精索静脉曲张动物模型按Turner法制造。第12周将2组大鼠分别脱颈处死，摘取2组动物左侧睾丸后，以透射电镜观察睾丸的超微结构。摘取2组动物的附睾，并分离出其内精子。观察精子密度、活力及运动参数。在光学显微镜下观察精子的形态，计算精子畸形率。结果实验组电镜观察与观察组相比较，支持细胞、间质细胞及精子细胞核明显变化（ P ＜0．05）。实验组的结果与观察组比较，精子的运动指标：MAD、WPB、LIN、BCF值无明显的变化（ P ＞0．05），其他观察指标比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论精索静脉曲张导致睾丸精原细胞核等超微结构的改变，对睾丸间质细胞、支持细胞造成创伤。精索静脉曲张可降低精子的运动能力，并使精子的畸形率明显增加。
目的：揭示精索静脉曲张导致男性不育的机制。方法将 SD（ Sprayue-Dawley）三级雄性大鼠随机编号，双数为实验组即精索静脉曲张组，单数组为观察组，精索静脉曲张动物模型按Turner法制造。第12周将2组大鼠分别脱颈处死，摘取2组动物左侧睾丸后，以透射电镜观察睾丸的超微结构。摘取2组动物的附睾，并分离出其内精子。观察精子密度、活力及运动参数。在光学显微镜下观察精子的形态，计算精子畸形率。结果实验组电镜观察与观察组相比较，支持细胞、间质细胞及精子细胞核明显变化（ P ＜0．05）。实验组的结果与观察组比较，精子的运动指标：MAD、WPB、LIN、BCF值无明显的变化（ P ＞0．05），其他观察指标比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论精索静脉曲张导致睾丸精原细胞核等超微结构的改变，对睾丸间质细胞、支持细胞造成创伤。精索静脉曲张可降低精子的运动能力，并使精子的畸形率明显增加。
