目的：通过建立H2O2诱导软骨细胞损伤模型，观察姜黄素对软骨细胞的保护作用。方法体外培养SD大鼠关节软骨细胞，随机分为对照组、模型组（H2O2）、姜黄素低中高剂量剂量组（20、40、80μmol／L）。姜黄素与软骨细胞培养48 h后，加入H2O2，24 h后收集细胞，MTT和流式细胞仪测定细胞增殖能力，测定细胞超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、过氧化氢酶（CAT）含量，Real－Time PCR和Western blot法检测细胞Nrf2 mRNA及其蛋白表达水平。结果与对照组比较，模型组软骨细胞存活率降低，具有分裂象的S期和G2／M期细胞明显减少；SOD、CAT含量降低，MDA含量增加，Nrf2 mRNA及其蛋白表达水平下调。经姜黄素预先处理，软骨细胞存活率升高，细胞增殖能力恢复，SOD、CAT含量升高，MDA含量降低，Nrf2 mRNA及其蛋白表达水平升高。随浓度升高变化更明显。结论姜黄素对软骨细胞氧化应激损伤有保护作用，可通过增强Nrf2表达实现。
作者：宋永周；童九辉；马维；关健；苏瑞红；李飞；孙淑芹；王华军
来源：河北医药 2016 年 38卷 23期
