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目的 探讨红景天联合复方麝香注射液对于小儿先天性心脏病术后相关指标的影响,评估两药联合对小儿先心病术后恢复的临床疗效及药物联合应用的安全性.方法 选取200例择期行心肺转流下小儿先心病矫治术(CPB)的患者,按照尊重治疗意愿的方式,采用平均分组的方法,将200例患者分为对照组和研究组,每组100例,对照组给予常规生活方式干预及临床对症治疗,研究组在对照组的基础上给予红景天注射液(1 mg/kg)于术前1 d、术中以及术后7 d连续静脉滴注联合复方麝香注射液(1.0 ml/kg)于术中停用麻药后静脉泵入30 min,并分别于术前1 d、术后第1天、术后第5天分别观察2组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)、白介素-10(IL-10)、泌乳素、雌二醇的变化情况,治疗结束后对2组患者的临床疗效及安全性进行分析总结.结果 治疗前2组患者的性别比、年龄、体重及相关实验室指标比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后2组患者的TNF-α、IL-2、IL-10、泌乳素以及雌二醇指标恢复正常水平,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组CPB术后上述指标浓度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);2组术后疗效性比较上治疗后优于治疗前,且研究组明显优于对照组(P<0.05);2组术后安全性比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 红景天联合复方

作者:李红方

来源:河北医药 2018 年 40卷 22期

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作者:
李红方
来源:
河北医药 2018 年 40卷 22期
标签:
红景天注射液 复方麝香注射液 小儿先心病术后 临床研究
目的 探讨红景天联合复方麝香注射液对于小儿先天性心脏病术后相关指标的影响,评估两药联合对小儿先心病术后恢复的临床疗效及药物联合应用的安全性.方法 选取200例择期行心肺转流下小儿先心病矫治术(CPB)的患者,按照尊重治疗意愿的方式,采用平均分组的方法,将200例患者分为对照组和研究组,每组100例,对照组给予常规生活方式干预及临床对症治疗,研究组在对照组的基础上给予红景天注射液(1 mg/kg)于术前1 d、术中以及术后7 d连续静脉滴注联合复方麝香注射液(1.0 ml/kg)于术中停用麻药后静脉泵入30 min,并分别于术前1 d、术后第1天、术后第5天分别观察2组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)、白介素-10(IL-10)、泌乳素、雌二醇的变化情况,治疗结束后对2组患者的临床疗效及安全性进行分析总结.结果 治疗前2组患者的性别比、年龄、体重及相关实验室指标比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后2组患者的TNF-α、IL-2、IL-10、泌乳素以及雌二醇指标恢复正常水平,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组CPB术后上述指标浓度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);2组术后疗效性比较上治疗后优于治疗前,且研究组明显优于对照组(P<0.05);2组术后安全性比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 红景天联合复方