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目的 研究埃克替尼单一用药及联合重组人血管内皮抑素(YH-16)治疗EGFR阳性晚期非小细胞肺癌临床疗效及相关毒副反应.方法 EGFR阳性的非小细胞肺腺癌46例晚期随机分为对照组和观察组,每组23例.对照组均服用埃克替尼250 mg/d,观察组患者联合应用重组人血管内皮抑制素(静脉给药),直到病变进展或其他原因停药.治疗满2个周期(21 d为1个周期).比较2组疾病控制率与总缓解率、生活质量及不良反应发生情况.结果 对照组患者疾病控制率及总缓解率明显低于观察组(P<0.05).干预后观察组患者心理因子、生理因子、环境因子、社会因子及中评分均明显高于对照组(P<0.05).2组患者皮疹、腹泻、恶心、转氨酶升高等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 埃克替尼与重组人血管内皮抑制素联合用药较埃克替尼单用可明显提高EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率及总缓解率、提高患者生活水平、不增加不良反应发生率.

作者:杨艳;张明晖;马艳青;张晓洁;魏海波

来源:河北医药 2019 年 41卷 14期

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作者:
杨艳;张明晖;马艳青;张晓洁;魏海波
来源:
河北医药 2019 年 41卷 14期
标签:
埃克替尼 重组人血管内皮抑制素 EGFR阳性晚期非小细胞肺癌 疗效
目的 研究埃克替尼单一用药及联合重组人血管内皮抑素(YH-16)治疗EGFR阳性晚期非小细胞肺癌临床疗效及相关毒副反应.方法 EGFR阳性的非小细胞肺腺癌46例晚期随机分为对照组和观察组,每组23例.对照组均服用埃克替尼250 mg/d,观察组患者联合应用重组人血管内皮抑制素(静脉给药),直到病变进展或其他原因停药.治疗满2个周期(21 d为1个周期).比较2组疾病控制率与总缓解率、生活质量及不良反应发生情况.结果 对照组患者疾病控制率及总缓解率明显低于观察组(P<0.05).干预后观察组患者心理因子、生理因子、环境因子、社会因子及中评分均明显高于对照组(P<0.05).2组患者皮疹、腹泻、恶心、转氨酶升高等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 埃克替尼与重组人血管内皮抑制素联合用药较埃克替尼单用可明显提高EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率及总缓解率、提高患者生活水平、不增加不良反应发生率.