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目的 探究羟考酮联合复合丙泊酚对门诊无痛人流手术患者的麻醉效果、宫缩疼痛及安全性.方法 选取门诊收治的行无痛人流的早孕患者70例,使用随机数字表将研究对象分为观察组和对照组.观察组给予静脉注射盐酸羟考酮8 mg,对照组给予芬太尼0.05 mg注射,5 min作用对2组均注射2 mg/kg丙泊酚进行麻醉.密切监护记录患者麻醉前、深度麻醉、手术开始时、手术结束时、患者清醒时、术后24 h收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、动脉血氧饱和度(SpO2),进行术后宫缩疼痛、满意度评分,并随访记录患者的不良反应发生情况,进行组间差异性比较.结果 观察组手术结束后、患者清醒时、术后24 h、患者出院前SBP观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者DBP术后24 h、出院时差异有统计学意义(P<0.05),其他监测时间点差异无统计学意义(P>0.05).2组HR在监测时间点深度麻醉、患者清醒时、术后24 h差异有统计学意义(P<0.05),观察组心率低于对照组.2组SpO2各个监测时间点上差异均无统计学意义(P>0.05).观察组无痛人流术后患者宫缩疼痛分级与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组无痛人数20例,高于对照组10例,观察组轻痛人数低于对照组人数.2组间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者满意度评分高于

作者:张昊;张茹;任敏

来源:河北医药 2019 年 41卷 23期

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作者:
张昊;张茹;任敏
来源:
河北医药 2019 年 41卷 23期
标签:
羟考酮 丙泊酚 无痛人流 麻醉效果 宫缩疼痛 安全性
目的 探究羟考酮联合复合丙泊酚对门诊无痛人流手术患者的麻醉效果、宫缩疼痛及安全性.方法 选取门诊收治的行无痛人流的早孕患者70例,使用随机数字表将研究对象分为观察组和对照组.观察组给予静脉注射盐酸羟考酮8 mg,对照组给予芬太尼0.05 mg注射,5 min作用对2组均注射2 mg/kg丙泊酚进行麻醉.密切监护记录患者麻醉前、深度麻醉、手术开始时、手术结束时、患者清醒时、术后24 h收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、动脉血氧饱和度(SpO2),进行术后宫缩疼痛、满意度评分,并随访记录患者的不良反应发生情况,进行组间差异性比较.结果 观察组手术结束后、患者清醒时、术后24 h、患者出院前SBP观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者DBP术后24 h、出院时差异有统计学意义(P<0.05),其他监测时间点差异无统计学意义(P>0.05).2组HR在监测时间点深度麻醉、患者清醒时、术后24 h差异有统计学意义(P<0.05),观察组心率低于对照组.2组SpO2各个监测时间点上差异均无统计学意义(P>0.05).观察组无痛人流术后患者宫缩疼痛分级与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组无痛人数20例,高于对照组10例,观察组轻痛人数低于对照组人数.2组间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者满意度评分高于