目的 观察西黄丸联合GP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法 选取2017年1月至2019年4月收治的晚期乳腺癌患者110例,随机分为对照组和观察组,每组55例.2组均给予GP方案治疗,观察组在GP方案基础上加用西黄丸治疗.观察2组近期疗效、远期疗效、1年复发率和生存率及不良反应发生情况,比较2组治疗前后血清肿瘤标志物、雌激素及血常规变化.结果 对照组缓解率和疾病控制率分别为56.36％、78.18％,观察组缓解率和疾病控制率分别为78.18％、92.73％;观察组近期疗效优于对照组(P<0.05).对照组PFS和OS分别为(6.37±0.84)个月、(12.00±1.72)个月,观察组PFS和OS分别为(10.42±1.26)个月、(15.33±2.18)个月;观察组远期疗效优于对照组(P<0.05).随访1年,对照组复发率和生存率分别为16.36％、58.18％,观察组复发率和生存率分别为5.45％、81.82％.观察组复发率低于对照组,生存率高于对照组(P<0.05).2组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗前血清CEA、CA125、CA153、E1、E2及Hb、WBC、PLT比较差异无统计学意义(P>0.05),2组治疗后血清CEA、CA125、CA153、E1、E2及Hb、WBC、PLT均较治疗前降低(P<0.05),且观察组CEA、CA125、CA153、E1、E2低于对照组,Hb、WBC、PLT高于对照组(P<0.05).结论 西黄丸联合GP方案治疗晚

作者：徐炜；丁少坤；许宁宁；石露露；祁博宇

来源：河北医药 2020 年 42卷 9期