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目的 探讨脂肪干细胞(ADSCs)移植通过抑制TLR4信号通路中炎性因子的表达治疗大鼠视神经损伤的价值.方法 成年SD级健康雄性大鼠分别为对照组、模型组、干细胞组、冻存液组,每组8只.建立大鼠视神经钳夹损伤动物模型,模型组不做任何处理,干细胞组立即于损伤部位视神经鞘内注射ADSCs,冻存液组立即于损伤部位视神经鞘内注射冻存液.所有大鼠分别于伤后7、28 d处死,计数视网膜神经节细胞与检测TLR4信号通路中炎性因子的表达.结果 流成细胞仪检测显示第6代细胞ADSCs不表达CD11b、CD19、CD34、CD45,高表达CD73、CD90、CD105间充质源性分子标记,能够很好的保持其表型特征.视神经损伤后第7天,HE染色显示损伤部位空泡化,视神经鞘膜完整,少量炎性细胞浸润,视神经鞘膜完整,28 d可见视神经萎缩变细和胶质瘢痕增生,表明模型建立成功.模型建立第7天,模型组、干细胞组与冻存液组之间RGCs数量比较差异无统计学意义(P>0.05);模型建立第28天,干细胞组RGCs多于模型组和冻存液组,差异有统计学意义(P<0.05).Western blot检测显示IL-6、TNF-α在模型组中损伤后都呈现高表达状况,干细胞组的表达水平低于模型组与冻存液组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 ADSCs治疗大鼠视神经损伤可减缓视网膜神经节细胞的下降速度,抑制TLR4信号通

作者:唐平;李雷;陈执;吕博琦;赵楠楠;李蒙恩

来源:河北医药 2021 年 43卷 2期

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作者:
唐平;李雷;陈执;吕博琦;赵楠楠;李蒙恩
来源:
河北医药 2021 年 43卷 2期
标签:
脂肪干细胞 TLR4信号通路 炎性因子 视神经损伤 视网膜神经节细胞
目的 探讨脂肪干细胞(ADSCs)移植通过抑制TLR4信号通路中炎性因子的表达治疗大鼠视神经损伤的价值.方法 成年SD级健康雄性大鼠分别为对照组、模型组、干细胞组、冻存液组,每组8只.建立大鼠视神经钳夹损伤动物模型,模型组不做任何处理,干细胞组立即于损伤部位视神经鞘内注射ADSCs,冻存液组立即于损伤部位视神经鞘内注射冻存液.所有大鼠分别于伤后7、28 d处死,计数视网膜神经节细胞与检测TLR4信号通路中炎性因子的表达.结果 流成细胞仪检测显示第6代细胞ADSCs不表达CD11b、CD19、CD34、CD45,高表达CD73、CD90、CD105间充质源性分子标记,能够很好的保持其表型特征.视神经损伤后第7天,HE染色显示损伤部位空泡化,视神经鞘膜完整,少量炎性细胞浸润,视神经鞘膜完整,28 d可见视神经萎缩变细和胶质瘢痕增生,表明模型建立成功.模型建立第7天,模型组、干细胞组与冻存液组之间RGCs数量比较差异无统计学意义(P>0.05);模型建立第28天,干细胞组RGCs多于模型组和冻存液组,差异有统计学意义(P<0.05).Western blot检测显示IL-6、TNF-α在模型组中损伤后都呈现高表达状况,干细胞组的表达水平低于模型组与冻存液组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 ADSCs治疗大鼠视神经损伤可减缓视网膜神经节细胞的下降速度,抑制TLR4信号通