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目的 观察美沙拉嗪联合参苓白术散散治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 将2017年5月至2019年5月符合条件的UC患者120例随机分为对照组和观察组,每组60例.对照组60例给予美沙拉嗪肠溶片口服.观察组60例采用美沙拉嗪肠溶片口服联合参苓白术散口服加保留灌肠.2组均治疗8周.观察比较2组治疗前后的血清炎性因子白细胞介素(IL-6、IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及2组治疗前后Mayo评分、结肠镜评分(Azzolini评分)等指标的变化,并观察临床疗效、复发率及不良反应.结果 2组治疗后的血清IL-6、IL-8、TNF-α含量均较治疗前降低,且观察组下降程度较对照组更明显(P<0.05);2组Mayo评分、Azzolini评分、均较治疗前降低,且观察组治疗后的评分较对照组明显降低(P<0.05);观察组的缓解率及总有效率均显著高于对照组(P<0.05);且观察组复发率较对照组低(P<0.05);2组均无明显不良反应,且不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 美沙拉嗪联合参苓白术散治疗溃疡性结肠炎能减轻炎性反应,疗效确切,不良反应较少,复发率较低.

作者:尹平;郭朋璐;宋君宇

来源:河北医药 2021 年 43卷 24期

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作者:
尹平;郭朋璐;宋君宇
来源:
河北医药 2021 年 43卷 24期
标签:
美沙拉嗪;参苓白术散;溃疡性结肠炎
目的 观察美沙拉嗪联合参苓白术散散治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 将2017年5月至2019年5月符合条件的UC患者120例随机分为对照组和观察组,每组60例.对照组60例给予美沙拉嗪肠溶片口服.观察组60例采用美沙拉嗪肠溶片口服联合参苓白术散口服加保留灌肠.2组均治疗8周.观察比较2组治疗前后的血清炎性因子白细胞介素(IL-6、IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及2组治疗前后Mayo评分、结肠镜评分(Azzolini评分)等指标的变化,并观察临床疗效、复发率及不良反应.结果 2组治疗后的血清IL-6、IL-8、TNF-α含量均较治疗前降低,且观察组下降程度较对照组更明显(P<0.05);2组Mayo评分、Azzolini评分、均较治疗前降低,且观察组治疗后的评分较对照组明显降低(P<0.05);观察组的缓解率及总有效率均显著高于对照组(P<0.05);且观察组复发率较对照组低(P<0.05);2组均无明显不良反应,且不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 美沙拉嗪联合参苓白术散治疗溃疡性结肠炎能减轻炎性反应,疗效确切,不良反应较少,复发率较低.