目的 建立快速准确的HPLC-MS/MS方法,同时测定难治性癫痫患者内托吡酯、左乙拉西坦和卡马西平的血药浓度.方法 色谱柱为Phenomenex Kinetex XB-C18,(2.6μm,50×3 mm);流动相为甲醇(A)-水(含2％的甲酸)(B),按以下梯度进行洗脱(0～2 min,30:70→80:20;2～4 min,80:20;4～5 min,80:20→30:70).流速为0.4 ml/min,柱温为40℃,进样量为5μl,ESI源,离子源电压和温度分别为5500 V和600℃,气帘气压力为20 psi,辅助气压力为55 psi,雾化气压力为55 psi,碰撞气压力为High;毛细管入口和出口的电压都为10 V.对该方法的标准曲线、专属性、精密度、定量下限、回收率、稳定性和基质效应进行了检验.选择了32名接受口服托吡酯、左乙拉西坦和卡马西平治疗的难治性癫痫患者.托吡酯从0.5～1.0 mg·kg-1·d-1开始,并滴定到4～8 mg·kg-1·d-1,左乙拉西坦从10～20 mg·kg-1·d-1开始,并滴定到30～40 mg·kg-1·d-1,卡马西平从5 mg·kg-1·d-1开始,并滴定到15～20 mg·kg-1·d-1.在获得所有3种药物的稳定浓度后,于早晨服药前30 min从肘部静脉抽取5 ml血液,用HPLC-MS/MS测定托吡酯、左乙拉西坦和卡马西平的血浆浓度.结果 托吡酯在0.1～20μg/ml范围内线性良好,定量下限(LOQ)为0.01μg/ml;左乙拉西坦在1～70μg/ml范围内有良好的线

作者：李超；王建欣；朱秀芳

来源：河北医药 2022 年 44卷 18期