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目的 观察肝内胆管癌(ICC)患者使用甲磺酸仑伐替尼联合吉西他滨+奥沙利铂(GEMOX)方案化疗治疗的临床效果.方法 选择2019年5月至2021年5月收治的126例ICC患者作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组与对照组,每组63例.对照组接受GEMOX方案化疗,观察组接受甲磺酸仑伐替尼联合GEMOX方案化疗治疗;比较2组患者治疗12周临床疗效,比较治疗前及治疗12周肿瘤标志物水平[糖类抗原(CA)125、癌胚抗原(CEA)、CA199]、肝功能指标[总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGTP)];统计2组患者不良反应情况及治疗期间无进展生存时间.结果 治疗12周,观察组临床总有效率(84.13%)高于对照组(63.49%)(P<0.05);治疗12周,2组CA125、CEA、CA199水平及TBIL、ALP、GGT水平均低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05);观察组高血压、蛋白尿发生率高于对照组(P<0.05),2组均未发生严重不良反应,予以对症治疗后均缓解,并恢复至药物的推荐剂量;观察组无进展生存时间长于对照组(P<0.05).结论 甲磺酸仑伐替尼联合GEMOX方案化疗,可显著降低ICC患者肿瘤标志物水平,改善肝功能,延长无进展生存期,疗效显著,且未发生严重不良反应.

作者:吴文波;张波;武霞

来源:河北医药 2022 年 44卷 19期

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作者:
吴文波;张波;武霞
来源:
河北医药 2022 年 44卷 19期
标签:
肝内胆管癌 吉西他滨 奥沙利铂 甲磺酸仑伐替尼 肿瘤标志物 肝功能
目的 观察肝内胆管癌(ICC)患者使用甲磺酸仑伐替尼联合吉西他滨+奥沙利铂(GEMOX)方案化疗治疗的临床效果.方法 选择2019年5月至2021年5月收治的126例ICC患者作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组与对照组,每组63例.对照组接受GEMOX方案化疗,观察组接受甲磺酸仑伐替尼联合GEMOX方案化疗治疗;比较2组患者治疗12周临床疗效,比较治疗前及治疗12周肿瘤标志物水平[糖类抗原(CA)125、癌胚抗原(CEA)、CA199]、肝功能指标[总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGTP)];统计2组患者不良反应情况及治疗期间无进展生存时间.结果 治疗12周,观察组临床总有效率(84.13%)高于对照组(63.49%)(P<0.05);治疗12周,2组CA125、CEA、CA199水平及TBIL、ALP、GGT水平均低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05);观察组高血压、蛋白尿发生率高于对照组(P<0.05),2组均未发生严重不良反应,予以对症治疗后均缓解,并恢复至药物的推荐剂量;观察组无进展生存时间长于对照组(P<0.05).结论 甲磺酸仑伐替尼联合GEMOX方案化疗,可显著降低ICC患者肿瘤标志物水平,改善肝功能,延长无进展生存期,疗效显著,且未发生严重不良反应.