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目的 观察卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2019年8月至2020年9月22例晚期原发性肝癌患者的临床资料.所有患者均给予卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗,临床疗效根据实体肿瘤的疗效评价标准RECIST 1.1进行评价,并分析无进展生存期(PFS)及不良反应.结果 22例患者中部分缓解(PR)6例,疾病稳定(SD)6例,疾病进展(PD)10例;疾病缓解率(ORR)为27.3％(6/22),疾病控制率(DCR)为54.5％(12/22),中位无进展生存期(mPFS)为7.9个月.不良反应发生率为90.9％(20/22),其中3级及以上不良反应发生率为59.1％(13/22).无患者因毒性反应停药或死亡.结论 晚期肝癌患者应用卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗的疗效明显,能延长患者的无进展生存期,不良反应可耐受.
作者：付吕平；刘卫红；杨晨；祁卫华；崔芹玲；魏琦；张贵平；郭志远
来源：河北医药 2022 年 44卷 24期
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