目的 探讨普鲁卡因通对肺癌细胞的增殖和凋亡的影响及其作用机制.方法 采用不同浓度(0、1.0、2.5、5.0 mmol/L)的普鲁卡因处理肺癌细胞A549,记为不同浓度的普鲁卡因组;将si-NC和si-PRMT5 转染至未处理的肺癌细胞A549,记为si-NC组和si-PRMT5组;pcDNA和PRMT5 转染肺癌细胞A549 后加入 5.0 mmol/L的普鲁卡因处理,记为普鲁卡因+pcDNA组和普鲁卡因+PRMT5组.MTT检测细胞的活力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测PCNA、p21、Bcl-2、Bax和PRMT5 蛋白表达;qRT-PCR检测PRMT5 mRNA的表达.结果 随着普鲁卡因浓度的增加,肺癌细胞的OD值、PCNA蛋白、Bcl-2蛋白、PRMT5 mRNA和蛋白表达表达逐渐降低(P＜0.05),p21 蛋白、Bax蛋白表达逐渐升高(P＜0.05);与si-NC组比较,si-PRMT5组的PRMT5 mRNA和蛋白表达、OD值、PCNA蛋白表达显著降低(P＜0.05),p21 蛋白表达显著增加(P＜0.05);与si-NC组比较,si-PRMT5组的细胞凋亡率、Bax蛋白表达显著增加(P＜0.05),Bcl-2蛋白表达显著降低(P＜0.05);与对照组比较,普鲁卡因组的PRMT5 mRNA及蛋白表达、OD值、PCNA蛋白表达、Bcl-2蛋白表达明显降低(P＜0.05),细胞凋亡率、p21 蛋白表达、Bax蛋白表达明显增加(P＜0.05);与普鲁卡因+pcDNA组比较,普鲁卡因+PRMT5组的PRMT5 mRNA及蛋白表达、OD

作者：付滨；余学英；刘星；邱德亮；肖天科；张科

来源：河北医药 2023 年 45卷 9期