目的 研究熊果酸对高糖诱导的滋养层细胞损伤的影响,并初步探讨可能的潜在机制.方法 将人HTR-8/SVneo滋养层细胞系分为对照组(5.5 mmol/L葡萄糖)、模型组(25 mmol/L葡萄糖)、低剂量组(25 mmol/L葡萄糖+1 μmol/L熊果酸)、中剂量组(25 mmol/L葡萄糖+3 μmol/L熊果酸)、高剂量组(25 mmol/L葡萄糖+5 μmol/L熊果酸).分别采用细胞计数试剂盒-8、乳酸脱氢酶(LDH)细胞毒性检测和流式细胞术检测细胞活力、细胞毒性和凋亡.采用酶联免疫吸附试验和相应试剂盒检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、IL-1β、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的水平.蛋白免疫印迹用于分析Toll-样受体 4(TLR4)/髓系分化因子88(MyD88)/核因子-κB(NF-κB)通路相关蛋白的表达.结果 与对照组相比,模型组细胞活力、Bcl-2蛋白表达,以及IL-10、SOD和CAT水平均显著降低,而LDH释放量、细胞凋亡率、Bax、TLR4、MyD88、NF-κB蛋白表达及TNF-α、IL-1β和MDA水平均显著升高(P＜0.05);与模型组相比,低剂量组、中剂量组和高剂量组细胞活力、Bcl-2 蛋白表达,以及IL-10、SOD和CAT水平均显著升高,而LDH释放量、细胞凋亡率、Bax、TLR4、MyD88、NF-κB蛋白表达及TNF-α、IL-1β和MDA水平均显著降低(P＜0.05).结论 熊果

作者：吕桂雪；曹勋荣；田君；续晓楠

来源：河北医药 2024 年 46卷 10期