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目的研究用于防治母儿血型不合的抗溶冲剂的用药安全性问题.方法对抗溶冲剂进行了小鼠急性毒性试验,经预试实验无法测出其小鼠灌胃给药的LD50,故进行了小鼠灌胃该药,无明显毒性反应,最大耐受量的测定;应用Wistar大鼠对抗溶冲剂进行了致畸敏感期毒性实验.结果①小鼠灌胃给药最大耐受量为492g生药/kg,相当于人临床用量的240倍,无明显毒性反应;②该药对大鼠生殖能力、胎鼠生长发育(外观、内脏、骨骼)均无不良影响.结论抗溶冲剂毒性很低,未发现胚胎毒性和致畸性,可用于孕期.

作者:杜惠兰;刘风然;秦满;张俊芬

来源:河北中医 2006 年 28卷 2期

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作者:
杜惠兰;刘风然;秦满;张俊芬
来源:
河北中医 2006 年 28卷 2期
标签:
抗溶冲剂 母儿血型不合 急性毒性试验 致畸敏感期毒性试验
目的研究用于防治母儿血型不合的抗溶冲剂的用药安全性问题.方法对抗溶冲剂进行了小鼠急性毒性试验,经预试实验无法测出其小鼠灌胃给药的LD50,故进行了小鼠灌胃该药,无明显毒性反应,最大耐受量的测定;应用Wistar大鼠对抗溶冲剂进行了致畸敏感期毒性实验.结果①小鼠灌胃给药最大耐受量为492g生药/kg,相当于人临床用量的240倍,无明显毒性反应;②该药对大鼠生殖能力、胎鼠生长发育(外观、内脏、骨骼)均无不良影响.结论抗溶冲剂毒性很低,未发现胚胎毒性和致畸性,可用于孕期.