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目的:观察强力增智饮治疗卒中后轻度认知功障碍的临床疗效。方法将60例卒中后轻度认知功障碍患者随机分为2组,对照组30例在常规治疗基础上予尼莫地平片口服治疗,治疗组30例在对照组基础上予强力增智饮口服。2组共治疗3个月,治疗前后分别采用简易智能状态量表( MMSE)及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)对患者进行评估,并观察患者各证候评分变化,比较2组临床疗效。结果2组治疗后MMSE、MoCA评分较本组治疗前均升高(P<0.05),且治疗组升高更明显(P<0.05)。治疗组治疗后各临床症状均明显改善(P<0.05),且腰膝痠软、倦怠思卧、头晕、耳鸣、头痛如刺或固定不移、舌质紫黯及脉沉细等改善情况优于对照组(P<0.05)。对照组治疗后仅健忘及头晕、耳鸣方面较治疗前改善明显(P<0.05),其余各项均无明显改善(P>0.05)。治疗组总有效率93.33%,对照组70.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论强力增智饮治疗卒中后轻度认知功障碍疗效确切,值得临床推广。

作者:徐素芝;杨海燕;田军彪;杨智晖;李玉芝;朱见文

来源:河北中医 2014 年 10期

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作者:
徐素芝;杨海燕;田军彪;杨智晖;李玉芝;朱见文
来源:
河北中医 2014 年 10期
标签:
认知障碍 卒中 中药疗法 Cognitive disorder Apoplexy Traditional Chinese medicine therapy
目的:观察强力增智饮治疗卒中后轻度认知功障碍的临床疗效。方法将60例卒中后轻度认知功障碍患者随机分为2组,对照组30例在常规治疗基础上予尼莫地平片口服治疗,治疗组30例在对照组基础上予强力增智饮口服。2组共治疗3个月,治疗前后分别采用简易智能状态量表( MMSE)及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)对患者进行评估,并观察患者各证候评分变化,比较2组临床疗效。结果2组治疗后MMSE、MoCA评分较本组治疗前均升高(P<0.05),且治疗组升高更明显(P<0.05)。治疗组治疗后各临床症状均明显改善(P<0.05),且腰膝痠软、倦怠思卧、头晕、耳鸣、头痛如刺或固定不移、舌质紫黯及脉沉细等改善情况优于对照组(P<0.05)。对照组治疗后仅健忘及头晕、耳鸣方面较治疗前改善明显(P<0.05),其余各项均无明显改善(P>0.05)。治疗组总有效率93.33%,对照组70.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论强力增智饮治疗卒中后轻度认知功障碍疗效确切,值得临床推广。