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目的观察苦参祛风丸治疗成人轻、中度特应性皮炎 (AD) 的有效性及安全性.方法将79例轻、中度成人AD患者按照随机数字表法分为2组.对照组36例采用复方鱼肝油氧化锌软膏联合他克莫司软膏治疗, 治疗组43例在对照组治疗基础上加用苦参祛风丸治疗, 2组疗程均为4周.比较2组临床疗效及治疗前后欧洲AD评分标准 (SCORAD) 评分、瘙痒视觉模拟评分法 (VAS) 评分、皮肤病生活质量指数 (DLQI) 评分变化;观察统计2组治疗过程中的不良反应.结果治疗组临床疗效优于对照组 (P<0.05), 愈显率 (69.77%) 亦高于对照组 (47.22%, P<0.05).2组治疗后SCORAD评分、瘙痒VAS评分及DLQI评分均较本组治疗前降低 (P<0.05), 且治疗组低于对照组 (P<0.05).治疗组不良反应发生率 (4.65%) 与对照组 (8.33%) 比较差异无统计学意义 (P>0.05).结论苦参祛风丸治疗成人轻、中度AD疗效确切, 可更好地改善病情, 减轻瘙痒等症状, 提高患者生活质量.

作者:马天明;韩宪伟;刘贵军

来源:河北中医 2018 年 40卷 11期

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作者:
马天明;韩宪伟;刘贵军
来源:
河北中医 2018 年 40卷 11期
标签:
皮炎,特应性 苦参 丸剂 中药疗法
目的观察苦参祛风丸治疗成人轻、中度特应性皮炎 (AD) 的有效性及安全性.方法将79例轻、中度成人AD患者按照随机数字表法分为2组.对照组36例采用复方鱼肝油氧化锌软膏联合他克莫司软膏治疗, 治疗组43例在对照组治疗基础上加用苦参祛风丸治疗, 2组疗程均为4周.比较2组临床疗效及治疗前后欧洲AD评分标准 (SCORAD) 评分、瘙痒视觉模拟评分法 (VAS) 评分、皮肤病生活质量指数 (DLQI) 评分变化;观察统计2组治疗过程中的不良反应.结果治疗组临床疗效优于对照组 (P<0.05), 愈显率 (69.77%) 亦高于对照组 (47.22%, P<0.05).2组治疗后SCORAD评分、瘙痒VAS评分及DLQI评分均较本组治疗前降低 (P<0.05), 且治疗组低于对照组 (P<0.05).治疗组不良反应发生率 (4.65%) 与对照组 (8.33%) 比较差异无统计学意义 (P>0.05).结论苦参祛风丸治疗成人轻、中度AD疗效确切, 可更好地改善病情, 减轻瘙痒等症状, 提高患者生活质量.