目的 探讨芪苋降糖方对2型糖尿病模型小鼠的降血糖作用及机制.方法 将60只昆明种小鼠随机取10只为空白对照组,剩余50只通过尾静脉注射四氧嘧啶建立2型糖尿病小鼠模型,造模成功后再随机分为模型组、阳性对照组、芪苋降糖方高剂量组、芪苋降糖方中剂量组芪苋降糖方低剂量组,每组10只.模型组和空白对照组小鼠按0.4 mL/200 g予蒸馏水灌胃,阳性对照组按0.15 g/kg予盐酸二甲双胍溶液灌胃,芪苋降糖方高、中、低剂量组分别按3、2、1 g/kg予芪苋降糖方颗粒混悬液灌胃,均每日灌胃1次,连续灌胃14 d.观察各组小鼠灌胃前及灌胃14 d后空腹血糖(FPG)水平情况,各组小鼠灌胃14 d后血清胰岛素、氧化应激指标[包括超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)]及血脂指标[包括甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平,肝脏组织肝糖原含量及Bcl-2蛋白、Bax蛋白的表达情况.结果 ①与空白对照组比较,模型组、阳性对照组及芪苋降糖方高、中、低剂量组灌胃前FPG水平均明显升高(P<0.05);与模型组灌胃后比较,阳性对照组及芪苋降糖方高、中剂量组灌胃后FPG水平明显下降(P<0.05);与阳性对照组灌胃后比较,芪苋降糖方低剂量组灌胃后FPG水平明显升高(P<0.05).②与空白
作者：范晓利；吴侃；谢敏；康璇
来源：河北中医 2020 年 42卷 7期
