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Bartter综合征是一种罕见的遗传性失盐性肾病,以继发性醛固酮增多症伴低血钾、低氯性代谢性碱中毒、血压正常或偏低为主要临床特点.可出现早产、低血容量、室性心律失常、横纹肌溶解、肾功能衰竭、生长发育迟缓、感音神经性耳聋等临床情况,疾病危害大.近年来,Bartter综合征相关研究取得了长足进步.中华医学会罕见病分会、中国研究型manbet官网登录 学会罕见病分会、中国罕见病联盟、北京罕见病诊疗与保障学会联合相关领域专家全面复习了Bartter综合征相关文献,基于最新循证医学证据,在Bartter综合征的临床表现与分型、诊断、治疗、并发症管理方面达成共识,为临床规范化诊疗提供了依据.
作者：中华医学会罕见病分会；中国研究型manbet官网登录 学会罕见病分会；中国罕见病联盟；北京罕见病诊疗与保障学会；Bartter综合征中国专家组；陈丽萌；陈朝英；张抒扬
来源：罕见病研究 2024 年 3卷 1期
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