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[目的]探讨高血压左室肥厚(LVH)形成机制及脂质过氧化损伤在此过程中的作用及氨氯地平干预治疗对LVH的影响.[方法]60例高血压LVH者采用氨氯地平治疗,治疗前后测左室重量指数(LVMI),舒张早、晚期血流峰速值(E、A),E峰/A峰比值(E/A)和舒张早期减速度(DC).同时,采静脉血查血浆脂质过氧化物(LPO)和红细胞超氧化物歧化酶(SOD)并将各指标与健康组对比.[结果]高血压LVH者LVMI、A值及LPO均高于健康组(P<0.01),且LVMI与LPO呈正相关(r=0.5201,P<0.05)而与SOD呈负相关(r=-0.5343,P<0.05),氨氯地平治疗六个月后,高血压组LVMI、A值、LPO均明显降低(P<0.01),E值、E/A值、DC值及SOD明显升高(P<0.01).[结论]氧自由基引起的脂质过氧化反应及细胞内钙代谢异常可能参与了高血压LVH的发生发展;氨氯地平治疗可逆转高血压LVH.

作者:焦衡忠

来源:医学临床研究 2004 年 21卷 12期

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作者:
焦衡忠
来源:
医学临床研究 2004 年 21卷 12期
标签:
高血压/并发症 肥大,左心室/药物疗法 氨氯地平/治疗应用
[目的]探讨高血压左室肥厚(LVH)形成机制及脂质过氧化损伤在此过程中的作用及氨氯地平干预治疗对LVH的影响.[方法]60例高血压LVH者采用氨氯地平治疗,治疗前后测左室重量指数(LVMI),舒张早、晚期血流峰速值(E、A),E峰/A峰比值(E/A)和舒张早期减速度(DC).同时,采静脉血查血浆脂质过氧化物(LPO)和红细胞超氧化物歧化酶(SOD)并将各指标与健康组对比.[结果]高血压LVH者LVMI、A值及LPO均高于健康组(P<0.01),且LVMI与LPO呈正相关(r=0.5201,P<0.05)而与SOD呈负相关(r=-0.5343,P<0.05),氨氯地平治疗六个月后,高血压组LVMI、A值、LPO均明显降低(P<0.01),E值、E/A值、DC值及SOD明显升高(P<0.01).[结论]氧自由基引起的脂质过氧化反应及细胞内钙代谢异常可能参与了高血压LVH的发生发展;氨氯地平治疗可逆转高血压LVH.