您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览220 | 下载9

[目的]评价阿立呱唑治疗儿童(6~14岁)精神分裂症的疗效和安全性.[方法]采用随机、单盲、多中心、利培酮平行对照的方法,将45例6~14岁儿童精神分裂症患者分为阿立呱唑组23例和利培酮组22例,分别服用阿立呱唑和利培酮,疗程8周.两组在治疗前及治疗后第1、2、4、8周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病量表(BPRS)及不良反应量表(TESS)评定其疗效及药物不良反应.[结果]治疗结束时,两组PANSS总分与BPRS总分治疗前后组内比较均显著降低(P<0.01),组间比较差异无显著性(P>0.05);阿立呱唑组与利培酮组的总有效率分别为86.96

作者:杨伟;刘小琴;李新卫;欧阳国华;李晓玲;王瑞见;李叔春

来源:医学临床研究 2007 年 24卷 6期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:220 | 下载:9
作者:
杨伟;刘小琴;李新卫;欧阳国华;李晓玲;王瑞见;李叔春
来源:
医学临床研究 2007 年 24卷 6期
标签:
精神分裂症 儿童/药物疗法
[目的]评价阿立呱唑治疗儿童(6~14岁)精神分裂症的疗效和安全性.[方法]采用随机、单盲、多中心、利培酮平行对照的方法,将45例6~14岁儿童精神分裂症患者分为阿立呱唑组23例和利培酮组22例,分别服用阿立呱唑和利培酮,疗程8周.两组在治疗前及治疗后第1、2、4、8周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病量表(BPRS)及不良反应量表(TESS)评定其疗效及药物不良反应.[结果]治疗结束时,两组PANSS总分与BPRS总分治疗前后组内比较均显著降低(P<0.01),组间比较差异无显著性(P>0.05);阿立呱唑组与利培酮组的总有效率分别为86.96