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[目的]评价不同剂量舒芬太尼复合咪唑安定对甲状腺手术患者的镇静和镇痛效果.[方法]60例ASA Ⅰ或Ⅱ级择期行甲状腺手术的患者,随机分为三组:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组以负荷剂量分别为芬太尼1 μg/kg,舒芬太尼0.1 μg/kg,0.2μg/kg,随后Ⅰ组以1 μg/(kg穐),Ⅱ、Ⅲ组均以0.1 μg/(kg穐)持续输注.三组均于颈丛麻醉前5 min静脉复合味唑安定0.04 mg/kg.记录三组各时点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpOz)和呼吸频率(RR)变化,同时观察各时点镇静(Ramsay分级)和镇痛(视觉模拟评分,VAS)评分并进行比较.[结果]在切皮时(T1)和手术牵拉甲状腺时(T2),Ⅲ组Ramsay达Ⅳ级的例数明显多于Ⅰ组,相比较有显著差异(P<0.05),VAS明显低于其他两组,相比较有极显著差异(P<0.01).在T2时,Ⅰ组MAP、HR与T1时相比较有显著差异(P<0.05),Ⅲ组MAP、HR与Ⅰ组相比较有显著差异(P<0.05).[结论]舒芬太尼可以安全有效地用于甲状腺手术中镇静和镇痛,用负荷剂量为0.2 μg/kg,随后0.1 μg/(kg·h)持续输注复合咪唑安定效果更佳.

作者:胡珍敏;李元健;唐立文;彭乐锋

来源:医学临床研究 2008 年 25卷 3期

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作者:
胡珍敏;李元健;唐立文;彭乐锋
来源:
医学临床研究 2008 年 25卷 3期
标签:
舒芬太尼/治疗应用 甲状腺/外科学 镇痛
[目的]评价不同剂量舒芬太尼复合咪唑安定对甲状腺手术患者的镇静和镇痛效果.[方法]60例ASA Ⅰ或Ⅱ级择期行甲状腺手术的患者,随机分为三组:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组以负荷剂量分别为芬太尼1 μg/kg,舒芬太尼0.1 μg/kg,0.2μg/kg,随后Ⅰ组以1 μg/(kg穐),Ⅱ、Ⅲ组均以0.1 μg/(kg穐)持续输注.三组均于颈丛麻醉前5 min静脉复合味唑安定0.04 mg/kg.记录三组各时点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpOz)和呼吸频率(RR)变化,同时观察各时点镇静(Ramsay分级)和镇痛(视觉模拟评分,VAS)评分并进行比较.[结果]在切皮时(T1)和手术牵拉甲状腺时(T2),Ⅲ组Ramsay达Ⅳ级的例数明显多于Ⅰ组,相比较有显著差异(P<0.05),VAS明显低于其他两组,相比较有极显著差异(P<0.01).在T2时,Ⅰ组MAP、HR与T1时相比较有显著差异(P<0.05),Ⅲ组MAP、HR与Ⅰ组相比较有显著差异(P<0.05).[结论]舒芬太尼可以安全有效地用于甲状腺手术中镇静和镇痛,用负荷剂量为0.2 μg/kg,随后0.1 μg/(kg·h)持续输注复合咪唑安定效果更佳.