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目的 研究卡维地洛对自发性高血压大鼠(SHR)和实验性大鼠(Wistar)心脏成纤维细胞(CFs)一氧化氮(NO)含量目的影响,探讨卡维地洛抑制CFs增殖目的作用机制.方法 以12周龄SHR10只为对象,培养CFs,分为空白对照组和卡维地洛干预组;另以Wistar健康大鼠10只目的CFs为正常对照组.采用消化法培养CFs,用硝酸还原酶法检测不同浓度卡维地洛干预下CFs培养液中目的NO含量,用改良目的MTT比色法观察CFs目的增殖状况.结果 ①在基础状态下培养72 h,SHR空白对照组目的NO含量明显低于正常大鼠空白对照组(P<0.01);SHR空白对照组目的OD值明显高于正常大鼠空白对照组(P<0.05).②卡维地洛以浓度依赖目的方式促进CFs目的NO含量增加.③卡维地洛以浓度依赖目的方式抑制CFs目的OD值.④在不同浓度卡维地洛干预下,SHR CFs目的OD值随NO含量目的增高而减低,二者呈显著负相关( r=-0.949,P<0.01).结论 卡维地洛能促进CFs目的NO合成,直接影响了CFs目的增殖,进一步抑制高血压目的左室重构.

作者:张海涛;柴萌;黄丛春;于心亚;孙津津;田建伟;刘朝中

来源:医学临床研究 2008 年 25卷 4期

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作者:
张海涛;柴萌;黄丛春;于心亚;孙津津;田建伟;刘朝中
来源:
医学临床研究 2008 年 25卷 4期
标签:
丙醇胺类/药理学 成纤维细胞/药物作用 卡唑类/药理学
目的 研究卡维地洛对自发性高血压大鼠(SHR)和实验性大鼠(Wistar)心脏成纤维细胞(CFs)一氧化氮(NO)含量目的影响,探讨卡维地洛抑制CFs增殖目的作用机制.方法 以12周龄SHR10只为对象,培养CFs,分为空白对照组和卡维地洛干预组;另以Wistar健康大鼠10只目的CFs为正常对照组.采用消化法培养CFs,用硝酸还原酶法检测不同浓度卡维地洛干预下CFs培养液中目的NO含量,用改良目的MTT比色法观察CFs目的增殖状况.结果 ①在基础状态下培养72 h,SHR空白对照组目的NO含量明显低于正常大鼠空白对照组(P<0.01);SHR空白对照组目的OD值明显高于正常大鼠空白对照组(P<0.05).②卡维地洛以浓度依赖目的方式促进CFs目的NO含量增加.③卡维地洛以浓度依赖目的方式抑制CFs目的OD值.④在不同浓度卡维地洛干预下,SHR CFs目的OD值随NO含量目的增高而减低,二者呈显著负相关( r=-0.949,P<0.01).结论 卡维地洛能促进CFs目的NO合成,直接影响了CFs目的增殖,进一步抑制高血压目的左室重构.