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[目的]研究神经节苷酯GM1对原代培养大鼠海马神经元放射性损伤的保护作用及机制,为放射性脑损伤的预防提供理论依据及新的方法.[方法]30 Gy 的X射线单次照射培养至12d的海马神经元,用DAPI染核法检测海马神经元凋亡,用免疫组化法检测海马神经元BCL-2及BDNF蛋白表达情况.实验分组:0Gy组,单纯神经节苷酯GM1预处理组,30Gy组,30Gy+神经节苷酯GM1预处理组.[结果]在照射后24 h,30Gy组核固缩百分数为(24.5±3.80)

作者:张辉;陈勇;孙建群;毛红华;刘俊骥;孙爱民

来源:医学临床研究 2011 年 28卷 2期

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作者:
张辉;陈勇;孙建群;毛红华;刘俊骥;孙爱民
来源:
医学临床研究 2011 年 28卷 2期
标签:
海马/细胞学 辐射损伤 原癌基因蛋白质c-bcl-2/分析 脑源性神经营养因子/分析 神经节
[目的]研究神经节苷酯GM1对原代培养大鼠海马神经元放射性损伤的保护作用及机制,为放射性脑损伤的预防提供理论依据及新的方法.[方法]30 Gy 的X射线单次照射培养至12d的海马神经元,用DAPI染核法检测海马神经元凋亡,用免疫组化法检测海马神经元BCL-2及BDNF蛋白表达情况.实验分组:0Gy组,单纯神经节苷酯GM1预处理组,30Gy组,30Gy+神经节苷酯GM1预处理组.[结果]在照射后24 h,30Gy组核固缩百分数为(24.5±3.80)