[目的]探讨利多卡因对兔肺缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制.[方法]建立兔肺缺血再灌注动物模型.健康家兔30只,随机分为3组:A组为假手术组、B组为缺血再灌注组、C组为利多卡因处理+缺血再灌注组,每组10只,每组分别于再灌注60 min时测定血浆丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血红素氧合酶-1.[结果]再灌注60 min后,B和C组的肺组织W/D及IQA都较A组显著升高(P均<0.01),而C组的肺组织W/D及IQA都明显低于B组(P均<0.01);B和C组的肺组织HO-1活性明显高于A组(P均<0.01),而与B组相比,C组的肺组织HO-1活性明显升高(P均<0.01).肺组织湿干重比(W /D),光镜观察肺组织形态结构变化并测定肺损伤定量评价指标(IQA).与A组相比,B组W/D、血浆MDA含量以及IQA显著升高(P均<0.01),而SOD含量显著降低(P<0.01).与B组相比,C组W/D、血浆MDA含量以及IQA明显降低(P均<0.01),而SOD含量明显升高(P<0.01).[结论]利多卡因可能通过抑制氧自由基损伤和通过增强肺组织HO-1活性而对肺缺血再灌注损伤产生保护作用.
作者：肖央；彭博
来源：医学临床研究 2011 年 28卷 2期
