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[目的]观察尿多酸肽(CDA‐2)、亚砷酸、CDA‐2与亚砷酸联合体外诱导慢性髓细胞白血病细胞(K562)株凋亡、抑制增殖的作用;探讨 CDA‐2与亚砷酸联合对诱导 K562细胞凋亡及抑制增殖的协同作用.[方法]不同浓度的 CDA‐2、亚砷酸及二者联合处理 K562细胞株,通过 M TT 比色法检测 K562细胞细胞生长率,计算 IC50值;应用倒置相差显微镜、AO 荧光染色观察细胞凋亡及形态学变化;应用流式细胞术检测细胞凋亡.[结果]① M TT 结果显示,在一定的范围内,K562细胞的生长率存在剂量及时间依赖性降低,CDA‐2作用 K562细胞24 h 、48 h 、72 h 的 IC50值分别为75 mg/L 、59 mg/L 和37 mg/L ,亚砷酸作用 K562细胞24 h 、48 h 、72 h 的 IC50值分别为11.55μmol/L 、6.14μmol/L 及5.18μmol/L ;②荧光染色结果显示,与未加药的对照组相比,二者单药均可促进细胞凋亡,二者联合后凋亡作用更加显著;③流式细胞术显示,CDA‐262.5 mg/L 处理 K562细胞24 h 早期凋亡细胞为(1.77±0.49)

作者:宋辉;郭媛媛;杨涛;曹晓斌;李峰敏;董平;于艺冰;刘文

来源:医学临床研究 2012 年 10期

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作者:
宋辉;郭媛媛;杨涛;曹晓斌;李峰敏;董平;于艺冰;刘文
来源:
医学临床研究 2012 年 10期
标签:
K562细胞 脱噬作用 细胞分裂 肽类/药理学 砷/药理学 K562 cells apoptosis cell division peptides/PD arsenic/PD
[目的]观察尿多酸肽(CDA‐2)、亚砷酸、CDA‐2与亚砷酸联合体外诱导慢性髓细胞白血病细胞(K562)株凋亡、抑制增殖的作用;探讨 CDA‐2与亚砷酸联合对诱导 K562细胞凋亡及抑制增殖的协同作用.[方法]不同浓度的 CDA‐2、亚砷酸及二者联合处理 K562细胞株,通过 M TT 比色法检测 K562细胞细胞生长率,计算 IC50值;应用倒置相差显微镜、AO 荧光染色观察细胞凋亡及形态学变化;应用流式细胞术检测细胞凋亡.[结果]① M TT 结果显示,在一定的范围内,K562细胞的生长率存在剂量及时间依赖性降低,CDA‐2作用 K562细胞24 h 、48 h 、72 h 的 IC50值分别为75 mg/L 、59 mg/L 和37 mg/L ,亚砷酸作用 K562细胞24 h 、48 h 、72 h 的 IC50值分别为11.55μmol/L 、6.14μmol/L 及5.18μmol/L ;②荧光染色结果显示,与未加药的对照组相比,二者单药均可促进细胞凋亡,二者联合后凋亡作用更加显著;③流式细胞术显示,CDA‐262.5 mg/L 处理 K562细胞24 h 早期凋亡细胞为(1.77±0.49)