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[目的]探讨培美曲塞联合奥沙利铂用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)二线治疗时的疗效和安全性.[方法]以本院45例接受过一线化疗失败或不能耐受的晚期NSCLC者作为研究对象,分别接受培美曲塞联合奥沙利铂化疗(观察组,27例)和单用培美曲塞化疗(对照组,18例),比较两组的疗效和不良反应发生情况.[结果]观察组总有效率、疾病控制率分别为22.2%和66.7%,虽然均高于对照组,但组间比较差异均无显著性(P>0.05);观察组中位生存期为34周,明显优于对照组,组间比较差异有显著性(P<0.05).观察组血液学毒性显著高于对照组,尤其是中性粒细胞下降比例,组间比较差异有显著性(P<0.05),但主要为轻度毒性(Ⅰ~Ⅱ度),其他不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05).[结论]培美曲塞联合奥沙利铂在晚期NSCLC的二线治疗中可获与培美曲塞单药化疗方案相似的有效率和疾病控制率以及安全性,同时可显著延长患者的生存期.

作者:李佳俐;易建莉;胡彦

来源:医学临床研究 2013 年 30卷 4期

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作者:
李佳俐;易建莉;胡彦
来源:
医学临床研究 2013 年 30卷 4期
标签:
癌 非小细胞肺/药物疗法
[目的]探讨培美曲塞联合奥沙利铂用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)二线治疗时的疗效和安全性.[方法]以本院45例接受过一线化疗失败或不能耐受的晚期NSCLC者作为研究对象,分别接受培美曲塞联合奥沙利铂化疗(观察组,27例)和单用培美曲塞化疗(对照组,18例),比较两组的疗效和不良反应发生情况.[结果]观察组总有效率、疾病控制率分别为22.2%和66.7%,虽然均高于对照组,但组间比较差异均无显著性(P>0.05);观察组中位生存期为34周,明显优于对照组,组间比较差异有显著性(P<0.05).观察组血液学毒性显著高于对照组,尤其是中性粒细胞下降比例,组间比较差异有显著性(P<0.05),但主要为轻度毒性(Ⅰ~Ⅱ度),其他不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05).[结论]培美曲塞联合奥沙利铂在晚期NSCLC的二线治疗中可获与培美曲塞单药化疗方案相似的有效率和疾病控制率以及安全性,同时可显著延长患者的生存期.