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[目的]评价甘露聚糖肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。[方法]入住本院的60例非小细胞肺癌患者,随机分为观察组及对照组各30例,两组患者均采用DP(多西他赛75 mg/m2,d1,顺铂25 mg/m2,d1~3)方案联合化疗,观察组30例患者同时用甘露聚糖肽10 mg/d静滴,连续6周,治疗后按RECIST 实体瘤评价标准评价疗效及不良反应,同时采用卡氏行为状态评分表评估患者生活质量,并检测免疫功能相关指标。[结果]观察组与对照组有效率分别为53.3%和43.3%,两组比较无统计学差异( P>0.05),观察组严重胃肠道反应、骨髓毒性不良反应发生率均显著低于对照组( P<0.05),T淋巴细胞免疫功能、NK细胞功能及生活质量较对照组改善,差异均有统计学意义( P <0.05)。[结论]甘露聚糖肽联合化疗治疗非小细胞肺癌能明显降低化疗不良反应,提高患者免疫功能及改善生存质量。

作者:毛红华

来源:医学临床研究 2014 年 1期

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作者:
毛红华
来源:
医学临床研究 2014 年 1期
标签:
癌 ,非小细胞肺/药物疗法 甘露聚糖类/投药和剂量
[目的]评价甘露聚糖肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。[方法]入住本院的60例非小细胞肺癌患者,随机分为观察组及对照组各30例,两组患者均采用DP(多西他赛75 mg/m2,d1,顺铂25 mg/m2,d1~3)方案联合化疗,观察组30例患者同时用甘露聚糖肽10 mg/d静滴,连续6周,治疗后按RECIST 实体瘤评价标准评价疗效及不良反应,同时采用卡氏行为状态评分表评估患者生活质量,并检测免疫功能相关指标。[结果]观察组与对照组有效率分别为53.3%和43.3%,两组比较无统计学差异( P>0.05),观察组严重胃肠道反应、骨髓毒性不良反应发生率均显著低于对照组( P<0.05),T淋巴细胞免疫功能、NK细胞功能及生活质量较对照组改善,差异均有统计学意义( P <0.05)。[结论]甘露聚糖肽联合化疗治疗非小细胞肺癌能明显降低化疗不良反应,提高患者免疫功能及改善生存质量。