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【目的】观察分析右佐匹克隆联合盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。【方法】选择本院自2009年12月至2013年10月收治入院的脑卒中后并发抑郁症(PSD)的患者74例,按用药方法为治疗组39例和对照组35例。治疗组给予右佐匹克隆合用抗抑郁药物盐酸氟西汀,对照组则单用氟西汀,连续服用6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损评分表(NIHSS)和睡眠障碍量表(SDRS)评价疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应。治疗前和治疗第2、4、6周后各评定一次。【结果】治疗组和对照组治疗后的HAMD、NIHSS和 SDRS评分较治疗前均有显著的下降(P<0.05);治疗组 HAMD和 NIHSS评分在治疗2周后的改善程度优于对照组,其差异具有统计学意义(P <0.05);SDRS评分在各时点组间比较的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组总有效率优于对照组的总有效率(94.9% vs 80.0%),其差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】右佐匹克隆联合盐酸氟西汀治疗PSD疗效明显,见效快,耐受性较好,值得在临床上推广运用。

作者:薛良

来源:医学临床研究 2014 年 5期

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作者:
薛良
来源:
医学临床研究 2014 年 5期
标签:
卒中/并发症 抑郁症/药物疗法 氟西汀/投药和剂量 Stroke/CO Depressive Disorder/DT Fluoxetine/AD
【目的】观察分析右佐匹克隆联合盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。【方法】选择本院自2009年12月至2013年10月收治入院的脑卒中后并发抑郁症(PSD)的患者74例,按用药方法为治疗组39例和对照组35例。治疗组给予右佐匹克隆合用抗抑郁药物盐酸氟西汀,对照组则单用氟西汀,连续服用6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损评分表(NIHSS)和睡眠障碍量表(SDRS)评价疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应。治疗前和治疗第2、4、6周后各评定一次。【结果】治疗组和对照组治疗后的HAMD、NIHSS和 SDRS评分较治疗前均有显著的下降(P<0.05);治疗组 HAMD和 NIHSS评分在治疗2周后的改善程度优于对照组,其差异具有统计学意义(P <0.05);SDRS评分在各时点组间比较的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组总有效率优于对照组的总有效率(94.9% vs 80.0%),其差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】右佐匹克隆联合盐酸氟西汀治疗PSD疗效明显,见效快,耐受性较好,值得在临床上推广运用。