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目的研究5‐氮‐2‐脱氧胞苷(5‐aza‐2‐deoxycytidine ,5‐Aza)对胃癌细胞株GC‐7901自噬、凋亡及胰岛素相关信号通路轴的影响。方法选择不同浓度(5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L )的5‐Aza干预胃癌细胞株GC‐7901,72 h后用免疫印记检测自噬相关蛋白LC3‐Ⅱ和LC3‐Ⅰ的表达。选择5‐Aza最佳浓度10μmol/L干预GC‐7901,免疫印记检测空白组和对照组中胰岛素样生长因子‐1受体(IGF‐1R)、磷酸化胰岛素样生长因子‐1受体(p‐IGF‐1R)及下游信号通路相关蛋白磷脂酰肌醇3‐激酶(PI3K )、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR),磷酸化磷脂酰肌醇3‐激酶(p‐PI3K)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p‐mTOR)的表达;流式细胞技术检测细胞凋亡情况。结果不同浓度的5‐Aza均可增加胃癌细胞的自噬表达,并呈计量依赖性,10μmol/L 5‐Aza干预后胃癌细胞的状态最佳。10μmol/L 5‐Aza可诱导胃癌细胞株GC‐7901凋亡增加,5‐Aza组与空白对照组相比较差异具有显著性( P <0.01);10μmol/L 5‐Aza可抑制p‐IGF‐1R、p‐PI3K、p‐mTOR的表达,空白组与5‐Aza组相比较差异具有显著性( P <0.01)。但对总蛋白IGF‐1R、PI3K、mTOR无影响( P>0.05)。结论5‐Aza可以诱导胃癌细胞凋亡,增加细胞

作者:谢彪;陈金辉;刘斌;舒国顺

来源:医学临床研究 2015 年 1期

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作者:
谢彪;陈金辉;刘斌;舒国顺
来源:
医学临床研究 2015 年 1期
标签:
脱氧胞苷/药理学 胃肿瘤/病理学 细胞系,肿瘤 自噬 细胞凋亡 Deoxycytidine/PD Stomach Neoplasms/PA Cell Line,Tumor Autophagy Ap-optosis
目的研究5‐氮‐2‐脱氧胞苷(5‐aza‐2‐deoxycytidine ,5‐Aza)对胃癌细胞株GC‐7901自噬、凋亡及胰岛素相关信号通路轴的影响。方法选择不同浓度(5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L )的5‐Aza干预胃癌细胞株GC‐7901,72 h后用免疫印记检测自噬相关蛋白LC3‐Ⅱ和LC3‐Ⅰ的表达。选择5‐Aza最佳浓度10μmol/L干预GC‐7901,免疫印记检测空白组和对照组中胰岛素样生长因子‐1受体(IGF‐1R)、磷酸化胰岛素样生长因子‐1受体(p‐IGF‐1R)及下游信号通路相关蛋白磷脂酰肌醇3‐激酶(PI3K )、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR),磷酸化磷脂酰肌醇3‐激酶(p‐PI3K)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p‐mTOR)的表达;流式细胞技术检测细胞凋亡情况。结果不同浓度的5‐Aza均可增加胃癌细胞的自噬表达,并呈计量依赖性,10μmol/L 5‐Aza干预后胃癌细胞的状态最佳。10μmol/L 5‐Aza可诱导胃癌细胞株GC‐7901凋亡增加,5‐Aza组与空白对照组相比较差异具有显著性( P <0.01);10μmol/L 5‐Aza可抑制p‐IGF‐1R、p‐PI3K、p‐mTOR的表达,空白组与5‐Aza组相比较差异具有显著性( P <0.01)。但对总蛋白IGF‐1R、PI3K、mTOR无影响( P>0.05)。结论5‐Aza可以诱导胃癌细胞凋亡,增加细胞