【目的】构建不同程度冻伤的动物模型。【方法】32只大鼠随机分为空白对照组、Ⅰ度高原冻伤组、Ⅱ度高原冻伤组、Ⅲ度高原冻伤组，每组8只，应用大型复合低压舱模拟高原环境，大鼠缺氧习服2周后，通过控制液氮直接冷冻时间构建Ⅰ~Ⅲ度高原冻伤模型，对照组不处理。各组建模48 h 后，采用静脉注射Sovovue 进行超声造影，对冻伤部位血液微循环成像；并对各组大鼠冻伤部位组织进行 HE 染色，观察不同程度冻伤组织病理学变化。【结果】三组不同程度高原冻伤组织随冻伤程度的增加血流阻滞呈明显加重趋势(P <0.05)；Ⅰ度高原冻伤组织表皮层损伤，有红细胞渗出；Ⅱ度高原冻伤损伤至真皮深层和肌肉表层；Ⅲ度高原冻伤破坏了几乎全部肌肉层(P <0.05)。【结论】通过控制液氮直接冷冻时间能成功构建Ⅰ~Ⅲ度高原冻伤模型，可操作性强。
【目的】构建不同程度冻伤的动物模型。【方法】32只大鼠随机分为空白对照组、Ⅰ度高原冻伤组、Ⅱ度高原冻伤组、Ⅲ度高原冻伤组，每组8只，应用大型复合低压舱模拟高原环境，大鼠缺氧习服2周后，通过控制液氮直接冷冻时间构建Ⅰ~Ⅲ度高原冻伤模型，对照组不处理。各组建模48 h 后，采用静脉注射Sovovue 进行超声造影，对冻伤部位血液微循环成像；并对各组大鼠冻伤部位组织进行 HE 染色，观察不同程度冻伤组织病理学变化。【结果】三组不同程度高原冻伤组织随冻伤程度的增加血流阻滞呈明显加重趋势(P <0.05)；Ⅰ度高原冻伤组织表皮层损伤，有红细胞渗出；Ⅱ度高原冻伤损伤至真皮深层和肌肉表层；Ⅲ度高原冻伤破坏了几乎全部肌肉层(P <0.05)。【结论】通过控制液氮直接冷冻时间能成功构建Ⅰ~Ⅲ度高原冻伤模型，可操作性强。
