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【目的】比较分析齐拉西酮和氨磺必利治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。【方法】将116例女性精神分裂症患者随机分为观察组和对照组,每组各58例。观察组给予氨磺必利治疗,对照组给予齐拉西酮治疗。治疗4周、8周后,比较两组阳性和阴性症状评分(PANSS)、疗效和不良反应发生率。【结果】观察组治疗8周后显效率和有效率与对照组比较差异均无统计学意义(P >0.05)。两组治疗后4周和治疗8周的PANSS评分均显著低于治疗前(P <0.05)。两组间治疗前、治疗4周、8周后PANSS评分无统计学差异(P >0.05)。观察组治疗后锥体外系反应、体质量增长、月经改变发生率均显著低于对照组(P <0.05)。【结论】氨磺必利与齐拉西酮治疗女性精神分裂症具有相似的疗效,但是氨磺必利的锥体外系反应、体质量增长、月经改变等副作用发生率较少,更适合女性精神分裂症患者。

作者:张海艳;王锦华

来源:医学临床研究 2016 年 33卷 3期

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作者:
张海艳;王锦华
来源:
医学临床研究 2016 年 33卷 3期
标签:
抗精神病药/治疗应用 精神分裂症/药物疗法 随机对照试验 Antipsychotic Agents/TU Schizophrenia/DT Randomized Controlled Trial
【目的】比较分析齐拉西酮和氨磺必利治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。【方法】将116例女性精神分裂症患者随机分为观察组和对照组,每组各58例。观察组给予氨磺必利治疗,对照组给予齐拉西酮治疗。治疗4周、8周后,比较两组阳性和阴性症状评分(PANSS)、疗效和不良反应发生率。【结果】观察组治疗8周后显效率和有效率与对照组比较差异均无统计学意义(P >0.05)。两组治疗后4周和治疗8周的PANSS评分均显著低于治疗前(P <0.05)。两组间治疗前、治疗4周、8周后PANSS评分无统计学差异(P >0.05)。观察组治疗后锥体外系反应、体质量增长、月经改变发生率均显著低于对照组(P <0.05)。【结论】氨磺必利与齐拉西酮治疗女性精神分裂症具有相似的疗效,但是氨磺必利的锥体外系反应、体质量增长、月经改变等副作用发生率较少,更适合女性精神分裂症患者。