[目的]探讨神经损伤诱导蛋白2 (NINJ2)基因多态性与西安地区缺血性脑卒中发生的关系.[方法]选择2014年5月至2016年4月本院神经内科收治的218例脑梗死患者为观察组,选取同期入院进行健康体检的124例健康人作为对照组,采用聚合酶联反应-限制性片段长度多态性技术对NINJ2的rs10849373、rs12425791、rs11833579、rs11063806位点进行基因型检测,比较两组基因型和等位基因频率的差异.[结果]rs10849373、rs12425791、rs11833579、rs11063806位点GG、GA和AA基因型在观察组和对照组的频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律;观察组rs10849373位点AA、GA基因型以及等位基因A的频率分别为11.47％、41.28％和32.11％,均显著高于对照组(P＜0.05);rs12425791、rs11833579、rs11063806位点在观察组和对照组间的分布差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]NINJ2基因中rs10849373位点与西安地区缺血性脑卒中发生有关,其确切机制有待进一步研究.
作者：孔祥丽；张雷；李军朝
来源：医学临床研究 2017 年 34卷 3期
