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[目的]探讨复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变(DR)的临床效果.[方法]选取201 5年3月至2017年10月本院收治的106例DR患者的临床资料,按随机数表法分为观察组和对照组,每组各53例.对照组患者予降糖、酸碱平衡等糖尿病常规治疗,观察组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸治疗.观察两组患者的疗效,视野灰度、血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度以及血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、活性氧(ROS),分光光度计法检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平.[结果]观察组总有效率为90.57% (48/53),显高于对照组的77.36% (41/53),差异有统计学意义(P<0.05).两组患者的视野灰度及血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α、ET-1、VEGF、ROS、MDA水平较治疗前均明显降低,SOD较治疗前明显升高,且观察组改善幅度较对照组更加显著,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗期间两组患者均未发生明显的药物不良反应.[结论]复方丹参滴丸治疗DR可提高临床疗效,改善视野缺损症状,下调炎性指标,改善血管内皮功能,缓解氧化应激状态,且安全性良好,值得在临床中推广应用.

作者:赵传巧

来源:医学临床研究 2019 年 36卷 1期

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作者:
赵传巧
来源:
医学临床研究 2019 年 36卷 1期
标签:
糖尿病视网膜病变/药物疗法 药用制剂
[目的]探讨复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变(DR)的临床效果.[方法]选取201 5年3月至2017年10月本院收治的106例DR患者的临床资料,按随机数表法分为观察组和对照组,每组各53例.对照组患者予降糖、酸碱平衡等糖尿病常规治疗,观察组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸治疗.观察两组患者的疗效,视野灰度、血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度以及血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、活性氧(ROS),分光光度计法检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平.[结果]观察组总有效率为90.57% (48/53),显高于对照组的77.36% (41/53),差异有统计学意义(P<0.05).两组患者的视野灰度及血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度及血清hs-CRP、IL-6、TNF-α、ET-1、VEGF、ROS、MDA水平较治疗前均明显降低,SOD较治疗前明显升高,且观察组改善幅度较对照组更加显著,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗期间两组患者均未发生明显的药物不良反应.[结论]复方丹参滴丸治疗DR可提高临床疗效,改善视野缺损症状,下调炎性指标,改善血管内皮功能,缓解氧化应激状态,且安全性良好,值得在临床中推广应用.