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[目的]探讨顺铂+紫杉醇化疗联合贝伐单抗治疗复发性宫颈癌的临床疗效和安全性.[方法]选取2015年7月至2016年4月在本院诊治的76例复发性宫颈癌患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组38例.对照组给予顺铂联合紫杉醇化疗,观察组在对照组基础上加用贝伐单抗治疗.比较两组患者的疗效、血清肿瘤标志物水平、不良反应发生率及生活质量.[结果]观察组疾病控制率为89.47%(34/38),显著高于对照组的71.05%(27/38);观察组生活质量改善率为86.84%,显著高于对照组的60.52%,其差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组鳞状细胞癌抗原(SCCAg)和糖类抗原125(CA1225)水平均降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组患者中位无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)明显延长(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]顺铂/紫杉醇化疗联合贝伐单抗治疗复发性宫颈癌有较好的临床疗效,可显著改善患者的生活质量,且不增加不良反应发生率,安全性较好,值得临床推广应用.

作者:王君;刘月合;王春佟

来源:医学临床研究 2019 年 36卷 3期

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作者:
王君;刘月合;王春佟
来源:
医学临床研究 2019 年 36卷 3期
标签:
宫颈肿瘤/药物疗法 药物疗法,联合
[目的]探讨顺铂+紫杉醇化疗联合贝伐单抗治疗复发性宫颈癌的临床疗效和安全性.[方法]选取2015年7月至2016年4月在本院诊治的76例复发性宫颈癌患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组38例.对照组给予顺铂联合紫杉醇化疗,观察组在对照组基础上加用贝伐单抗治疗.比较两组患者的疗效、血清肿瘤标志物水平、不良反应发生率及生活质量.[结果]观察组疾病控制率为89.47%(34/38),显著高于对照组的71.05%(27/38);观察组生活质量改善率为86.84%,显著高于对照组的60.52%,其差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组鳞状细胞癌抗原(SCCAg)和糖类抗原125(CA1225)水平均降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组患者中位无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)明显延长(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]顺铂/紫杉醇化疗联合贝伐单抗治疗复发性宫颈癌有较好的临床疗效,可显著改善患者的生活质量,且不增加不良反应发生率,安全性较好,值得临床推广应用.