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[目的]探讨华蟾素胶囊联合DP(多西他赛+顺铂)方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.[方法]中晚期NSCLC患者67例,根据不同治疗方案分为两组:对照组31例给予DP化疗方案治疗,观察组36例给予华蟾素胶囊联合DP化疗方案治疗.比较两组的临床疗效、免疫功能、药物不良反应发生情况及患者生存情况.[结果]治疗后两组客观缓解率比较差异无显著性(P>0.05),观察组临床控制率显著高于对照组,且差异有显著性(P<0.05);观察组CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+均明显高于对照组,CD8+明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比较差异无显著性(P>0.05).观察组1、2年生存率均明显高于对照组,且差异均有显著性(P<0.05);观察组中位生存时间为16个月,对照组为11个月,两组比较差异有显著性(P<0.05).[结论]华蟾素胶囊联合DP化疗方案可有效提高中晚期NSCLC患者的疗效,改善患者免疫功能,有效延长患者的生存期,且相对安全.

作者:陈琦;徐华超;刘京京

来源:医学临床研究 2019 年 36卷 3期

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作者:
陈琦;徐华超;刘京京
来源:
医学临床研究 2019 年 36卷 3期
标签:
华蟾蜍毒素/药理学 癌,非小细胞肺/药物疗法
[目的]探讨华蟾素胶囊联合DP(多西他赛+顺铂)方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.[方法]中晚期NSCLC患者67例,根据不同治疗方案分为两组:对照组31例给予DP化疗方案治疗,观察组36例给予华蟾素胶囊联合DP化疗方案治疗.比较两组的临床疗效、免疫功能、药物不良反应发生情况及患者生存情况.[结果]治疗后两组客观缓解率比较差异无显著性(P>0.05),观察组临床控制率显著高于对照组,且差异有显著性(P<0.05);观察组CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+均明显高于对照组,CD8+明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比较差异无显著性(P>0.05).观察组1、2年生存率均明显高于对照组,且差异均有显著性(P<0.05);观察组中位生存时间为16个月,对照组为11个月,两组比较差异有显著性(P<0.05).[结论]华蟾素胶囊联合DP化疗方案可有效提高中晚期NSCLC患者的疗效,改善患者免疫功能,有效延长患者的生存期,且相对安全.