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[目的]探讨微小核糖核酸-29b(miR-29b)、微小核糖核酸-126(miR-126)在糖尿病(DM)新生血管性青光眼(NVG)虹膜组织中的表达及其意义.[方法]选取100例本院确诊为DM合并NVG患者100例(DM-NVG组),选取同期在本院诊治的单纯青光眼患者54例(NVG组),另外选取健康虹膜组织捐献者15例为对照组(CON组).检测并比较三组miR-29b和miR-126表达水平,并分析其与DM合并NVG患者临床病理特征的关系,采用logistic多元回归分析DM合并NVG的危险因素.[结果]DM-NVG组和NVG组虹膜组织中miR-29b表达水平均显著低于CON组(P<0.05),miR-126表达水平显著高于CON组(P<0.05);DM-NVG组虹膜组织中miR-29b表达水平显著低于NVG组(P<0.05),miR-126表达水平显著高于NVG组(P<0.05).虹膜组织中miR-29b表达与眼压、视力指数、血管内皮生长因子(VEGF)均相关(P<0.05);miR-126表达与眼压、VEGF相关(P<0.05).DM合并NVG患者虹膜组织中miR-29b与miR-126表达水平呈显著负相关(P<0.05);多元回归分析显示:VEGF、DM类型、miR-29b和miR-126是导致DM并发NVG疾病的危险因素(P<0.05).[结论]miR-29b在DM患者NVG虹膜组织中低表达,miR-126高表达,其可能参与DM患者NVG的发生发展,为其临床上靶向治疗提供参考.

作者:籍雪颖;孙宏亮;李传武;陈小燕;夏志强

来源:医学临床研究 2019 年 36卷 5期

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作者:
籍雪颖;孙宏亮;李传武;陈小燕;夏志强
来源:
医学临床研究 2019 年 36卷 5期
标签:
青光眼/并发症 糖尿病,2型/并发症 微RNAs
[目的]探讨微小核糖核酸-29b(miR-29b)、微小核糖核酸-126(miR-126)在糖尿病(DM)新生血管性青光眼(NVG)虹膜组织中的表达及其意义.[方法]选取100例本院确诊为DM合并NVG患者100例(DM-NVG组),选取同期在本院诊治的单纯青光眼患者54例(NVG组),另外选取健康虹膜组织捐献者15例为对照组(CON组).检测并比较三组miR-29b和miR-126表达水平,并分析其与DM合并NVG患者临床病理特征的关系,采用logistic多元回归分析DM合并NVG的危险因素.[结果]DM-NVG组和NVG组虹膜组织中miR-29b表达水平均显著低于CON组(P<0.05),miR-126表达水平显著高于CON组(P<0.05);DM-NVG组虹膜组织中miR-29b表达水平显著低于NVG组(P<0.05),miR-126表达水平显著高于NVG组(P<0.05).虹膜组织中miR-29b表达与眼压、视力指数、血管内皮生长因子(VEGF)均相关(P<0.05);miR-126表达与眼压、VEGF相关(P<0.05).DM合并NVG患者虹膜组织中miR-29b与miR-126表达水平呈显著负相关(P<0.05);多元回归分析显示:VEGF、DM类型、miR-29b和miR-126是导致DM并发NVG疾病的危险因素(P<0.05).[结论]miR-29b在DM患者NVG虹膜组织中低表达,miR-126高表达,其可能参与DM患者NVG的发生发展,为其临床上靶向治疗提供参考.