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[目的]探讨丹参川芎嗪联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的疗效及对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、脂肪因子趋化素(Chemerin)的影响.[方法]回顾性分析本院收治的302例急性缺血性脑卒中患者临床资,根据治疗方法不同将其分为观察组(丹参川芎嗪+丁苯酞)和对照组(丹参川芎嗪),每组151例.持续治疗2周,NIHSS评分观察患者的神经功能,酶联免疫吸附法检测患者脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、Chemerin水平.[结果]两组血清BNP、Ang Ⅱ、Chemerin、BNP、MDA水平较治疗前降低,SOD水平高于治疗前,且两组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后两组NIHSS评分均低于治疗前,且两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).两组均随访2个月,观察组预后不良结局发生率为3.31%(5/151)低于对照组的9.93%(15/151),差异有统计学意义(x2=5.355,P=0.021<0.05).[结论]丹参川芎嗪注射液联合丁苯酞注射液可明显改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能,且预后好,这可能与降低患者BNP、MDA、Chemerin水平,提高机体抗氧化能力有关.

作者:李永峰;李伟;王登芹;宋国红

来源:医学临床研究 2019 年 36卷 8期

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作者:
李永峰;李伟;王登芹;宋国红
来源:
医学临床研究 2019 年 36卷 8期
标签:
丹参/药理学 川芎嗪/药理学 注射剂 苯丙酮类/药理学 卒中 急性病
[目的]探讨丹参川芎嗪联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的疗效及对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、脂肪因子趋化素(Chemerin)的影响.[方法]回顾性分析本院收治的302例急性缺血性脑卒中患者临床资,根据治疗方法不同将其分为观察组(丹参川芎嗪+丁苯酞)和对照组(丹参川芎嗪),每组151例.持续治疗2周,NIHSS评分观察患者的神经功能,酶联免疫吸附法检测患者脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、Chemerin水平.[结果]两组血清BNP、Ang Ⅱ、Chemerin、BNP、MDA水平较治疗前降低,SOD水平高于治疗前,且两组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后两组NIHSS评分均低于治疗前,且两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).两组均随访2个月,观察组预后不良结局发生率为3.31%(5/151)低于对照组的9.93%(15/151),差异有统计学意义(x2=5.355,P=0.021<0.05).[结论]丹参川芎嗪注射液联合丁苯酞注射液可明显改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能,且预后好,这可能与降低患者BNP、MDA、Chemerin水平,提高机体抗氧化能力有关.