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[目的]检测环状 RNA circRNA_0006633 在肝癌组织中的表达情况,并研究其对肝癌细胞增殖、凋亡及周期等生物学行为的调控作用与相关机制.[方法]采用 RT-qPCR方法检测 80 例肝癌组织和对应的癌旁组织环状 RNA circRNA_0006633 的表达水平,同时分析其表达与临床参数的关系;采用慢病毒包载质粒(circ_0006633-pcDNA 3.1 plasmids)技术上调肝癌细胞中 circRNA_0006633 的表达水平,继而用荧光定量PCR、CCK-8、凋亡、周期以及蛋白印迹(Western blot)等实验,分析肝癌细胞的增殖、凋亡及周期等生物学特性,以及上皮间质转化通路相关标志物表达水平的变化.[结果]肝癌患者的肿瘤病灶中 circRNA_0006633的表达水平较其配对癌旁正常组织明显降低,且其高表达水平越低,患者的预后越差.上调 circRNA_0006633 表达后肝癌细胞的增殖、抗凋亡均受到抑制,细胞阻滞与 G2/M期,上皮间质转化通路受到调控.[结论]相较于正常组织,在肝癌组织中 circRNA_0006633 的表达水平较低;且 circRNA_0006633 可通过抑制上皮间质转化通路激活进程,降低肝癌细胞增殖能力,进而发挥促癌作用,其为肝癌的治疗提供了新思路.

作者:罗泽斌;陈志安;陈龙林;杨贤杰;郭国湖

来源:医学临床研究 2020 年 37卷 1期

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作者:
罗泽斌;陈志安;陈龙林;杨贤杰;郭国湖
来源:
医学临床研究 2020 年 37卷 1期
标签:
肝肿瘤/病理学 细胞凋亡 肿瘤分期
[目的]检测环状 RNA circRNA_0006633 在肝癌组织中的表达情况,并研究其对肝癌细胞增殖、凋亡及周期等生物学行为的调控作用与相关机制.[方法]采用 RT-qPCR方法检测 80 例肝癌组织和对应的癌旁组织环状 RNA circRNA_0006633 的表达水平,同时分析其表达与临床参数的关系;采用慢病毒包载质粒(circ_0006633-pcDNA 3.1 plasmids)技术上调肝癌细胞中 circRNA_0006633 的表达水平,继而用荧光定量PCR、CCK-8、凋亡、周期以及蛋白印迹(Western blot)等实验,分析肝癌细胞的增殖、凋亡及周期等生物学特性,以及上皮间质转化通路相关标志物表达水平的变化.[结果]肝癌患者的肿瘤病灶中 circRNA_0006633的表达水平较其配对癌旁正常组织明显降低,且其高表达水平越低,患者的预后越差.上调 circRNA_0006633 表达后肝癌细胞的增殖、抗凋亡均受到抑制,细胞阻滞与 G2/M期,上皮间质转化通路受到调控.[结论]相较于正常组织,在肝癌组织中 circRNA_0006633 的表达水平较低;且 circRNA_0006633 可通过抑制上皮间质转化通路激活进程,降低肝癌细胞增殖能力,进而发挥促癌作用,其为肝癌的治疗提供了新思路.