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[目的]探讨前列腺癌患者血清miR-152、miR-32水平的变化及与病理学分期及Gleason评分的关系.[方法]选取2016年1月至2018年5月本院收治的前列腺癌患者(观察组,n=80)及前列腺增生患者(对照组,n=80).检测并对比两组血清miR-152、miR-32水平,并按照病理学分期、PSA及Gleason评分进行分层分析.[结果]观察组患者血清m iR-32水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者血清m iR-152水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).不同病理学分期、是否发生淋巴结转移的前列腺癌患者血清miR-152水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);不同Gleason评分的前列腺癌组患者血清m iR-152水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).不同病理学分期、是否发生淋巴结转移、不同Gleason评分的前列腺癌患者的血清miR-32水平组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]前列腺癌患者血清m iR-152水平显著地降低、m iR-32水平显著升高,并且与患者的临床病理特征密切相关.

作者:丁宁;张志辉;程伟;何建光;汪珂

来源:医学临床研究 2020 年 37卷 6期

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作者:
丁宁;张志辉;程伟;何建光;汪珂
来源:
医学临床研究 2020 年 37卷 6期
标签:
前列腺肿瘤/病理学 微RNAs
[目的]探讨前列腺癌患者血清miR-152、miR-32水平的变化及与病理学分期及Gleason评分的关系.[方法]选取2016年1月至2018年5月本院收治的前列腺癌患者(观察组,n=80)及前列腺增生患者(对照组,n=80).检测并对比两组血清miR-152、miR-32水平,并按照病理学分期、PSA及Gleason评分进行分层分析.[结果]观察组患者血清m iR-32水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者血清m iR-152水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).不同病理学分期、是否发生淋巴结转移的前列腺癌患者血清miR-152水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);不同Gleason评分的前列腺癌组患者血清m iR-152水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).不同病理学分期、是否发生淋巴结转移、不同Gleason评分的前列腺癌患者的血清miR-32水平组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]前列腺癌患者血清m iR-152水平显著地降低、m iR-32水平显著升高,并且与患者的临床病理特征密切相关.