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[目的]观察奥氮平联合茴拉西坦治疗阿茨海默病(AD)的临床疗效.[方法]选取2015年10月至2017年11月在本院精神科明确诊断为AD患者80例作为研究对象,按照随机数字分为观察组和对照组,每组各40例.观察组采用奥氮平联合茴拉西坦治疗,对照组采用单纯奥氮平治疗.对比两组患者治疗后不同时期的临床疗效.疗效评定采用精神症状阳性与阴性量表(PANSS)评定.比较两组患者临床痴呆程度评分(CDR),生活能力评分(ADL),副作用以及智力状况(MMSE)评分及生活质量状况.[结果]两组治疗前PANSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第2周、第4周、第8周,两组PANSS评分均显著低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗4周后,两组MMSE、ADL、CDR与治疗前比较差异均无显著性(P>0.05);治疗8周后,观察组MMSE评分、ADL显著高于对照组,CDR显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者出现嗜睡及失眠较多,同时伴有头痛、恶心及皮肤瘙痒等症状,但两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(x2=0.075,P>0.05).观察组治疗后各项生活质量评分均高于对照组(P<0.05).[结论]奥氮平联合茴拉西坦治疗AD疗效显著,能明显改善患者的精神症状,提高患者是生活质量,且无明显不良反应,安全可靠,值得临床推广使

作者:房颖

来源:医学临床研究 2020 年 37卷 9期

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作者:
房颖
来源:
医学临床研究 2020 年 37卷 9期
标签:
阿尔茨海默病/药物疗法 吡咯烷酮类/治疗应用
[目的]观察奥氮平联合茴拉西坦治疗阿茨海默病(AD)的临床疗效.[方法]选取2015年10月至2017年11月在本院精神科明确诊断为AD患者80例作为研究对象,按照随机数字分为观察组和对照组,每组各40例.观察组采用奥氮平联合茴拉西坦治疗,对照组采用单纯奥氮平治疗.对比两组患者治疗后不同时期的临床疗效.疗效评定采用精神症状阳性与阴性量表(PANSS)评定.比较两组患者临床痴呆程度评分(CDR),生活能力评分(ADL),副作用以及智力状况(MMSE)评分及生活质量状况.[结果]两组治疗前PANSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第2周、第4周、第8周,两组PANSS评分均显著低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗4周后,两组MMSE、ADL、CDR与治疗前比较差异均无显著性(P>0.05);治疗8周后,观察组MMSE评分、ADL显著高于对照组,CDR显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者出现嗜睡及失眠较多,同时伴有头痛、恶心及皮肤瘙痒等症状,但两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(x2=0.075,P>0.05).观察组治疗后各项生活质量评分均高于对照组(P<0.05).[结论]奥氮平联合茴拉西坦治疗AD疗效显著,能明显改善患者的精神症状,提高患者是生活质量,且无明显不良反应,安全可靠,值得临床推广使