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[目的]探讨阿帕替尼联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的效果及安全性.[方法]在本院的就诊的70例晚期直肠癌患者,随机均分为观察组和对照组,各35例.对照组接受卡培他滨治疗,观察组接受阿帕替尼联合卡培他滨治疗.比较治疗6周期后两组患者的疗效、不良反应发生情况及生活质量,同时随访观察两组患者生存情况.[结果]治疗前两组标准体力状况ECOG评分及卡氏评分(KPS)相比较差异无显著性(P>0.05),治疗后两组ECOG评分及KPS评分均较治疗前有所改善(P<0.05),且观察组ECOG评分低于对照组,KPS评分高于对照组,且两组比较差异均有显著性(P<0.05).观察组客观缓解率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05).两组均未发生3~4级严重不良反应,两组各项不良反应发生率相比较差异无显著性(P>0.05).平均随访时间(25.6±4.6)个月,观察组9例死亡,对照组18例死亡.观察组总生存时间长于对照组,且差异有显著性(P<0.05).[结论]阿帕替尼联合卡培他滨治疗晚期直肠癌疗效优于卡培他滨治疗,且安全性高.

作者:高慧;贺苗

来源:医学临床研究 2021 年 38卷 4期

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作者:
高慧;贺苗
来源:
医学临床研究 2021 年 38卷 4期
标签:
直肠肿瘤/药物疗法 抗肿瘤药/治疗应用 氟尿嘧啶/治疗应用 治疗结果
[目的]探讨阿帕替尼联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的效果及安全性.[方法]在本院的就诊的70例晚期直肠癌患者,随机均分为观察组和对照组,各35例.对照组接受卡培他滨治疗,观察组接受阿帕替尼联合卡培他滨治疗.比较治疗6周期后两组患者的疗效、不良反应发生情况及生活质量,同时随访观察两组患者生存情况.[结果]治疗前两组标准体力状况ECOG评分及卡氏评分(KPS)相比较差异无显著性(P>0.05),治疗后两组ECOG评分及KPS评分均较治疗前有所改善(P<0.05),且观察组ECOG评分低于对照组,KPS评分高于对照组,且两组比较差异均有显著性(P<0.05).观察组客观缓解率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05).两组均未发生3~4级严重不良反应,两组各项不良反应发生率相比较差异无显著性(P>0.05).平均随访时间(25.6±4.6)个月,观察组9例死亡,对照组18例死亡.观察组总生存时间长于对照组,且差异有显著性(P<0.05).[结论]阿帕替尼联合卡培他滨治疗晚期直肠癌疗效优于卡培他滨治疗,且安全性高.