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[目的]探讨阿柏西普玻璃体内注射联合激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的临床疗效.[方法]选取2018年6-12月在本院诊治的86例DME患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组及观察组,每组43例.对照组给予雷珠单抗玻璃体内注射联合激光光凝治疗,观察组给予阿柏西普玻璃体内注射联合激光光凝治疗.比较两组患者临床疗效、不良事件发生率及治疗前、治疗4周、治疗12周后黄斑中心凹厚度(CMT)、眼压和不同基线视力者视力[最佳矫正视力(BCVA)],并评估治疗前及治疗24周后视功能损害眼病患者生活质量量表(SQOL-DVI)评分并比较.[结果]观察组总有效率为95.35%(41/43),显著高于对照组的79.07%(34/43),其差异有统计学意义(x2 =5.11,P=0.02).观察组患者不良事件发生率为6.98%(3/43),与对照组的11.63%(5/43)比较,差异无统计学意义(x2 =0.55,P=0.46).两组患者治疗前后CMT及基线视力较好者、基线较差者BCVA比较,均为治疗前>治疗4周>治疗12周(P<0.05);且治疗4周、12周时,观察组患者CMT、基线较差者BCVA均低于对照组(P<0.05),但两组患者基线视力较好者BCVA比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前后各时间点组间及组内眼压比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗24周后,两组临床症状和视功能、身体机能、社会活

作者:刘振通;秦虹;田楠楠

来源:医学临床研究 2021 年 38卷 9期

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作者:
刘振通;秦虹;田楠楠
来源:
医学临床研究 2021 年 38卷 9期
标签:
糖尿病/并发症;黄斑水肿/病因学;黄斑水肿/治疗;玻璃体内注射;激光凝固术
[目的]探讨阿柏西普玻璃体内注射联合激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的临床疗效.[方法]选取2018年6-12月在本院诊治的86例DME患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组及观察组,每组43例.对照组给予雷珠单抗玻璃体内注射联合激光光凝治疗,观察组给予阿柏西普玻璃体内注射联合激光光凝治疗.比较两组患者临床疗效、不良事件发生率及治疗前、治疗4周、治疗12周后黄斑中心凹厚度(CMT)、眼压和不同基线视力者视力[最佳矫正视力(BCVA)],并评估治疗前及治疗24周后视功能损害眼病患者生活质量量表(SQOL-DVI)评分并比较.[结果]观察组总有效率为95.35%(41/43),显著高于对照组的79.07%(34/43),其差异有统计学意义(x2 =5.11,P=0.02).观察组患者不良事件发生率为6.98%(3/43),与对照组的11.63%(5/43)比较,差异无统计学意义(x2 =0.55,P=0.46).两组患者治疗前后CMT及基线视力较好者、基线较差者BCVA比较,均为治疗前>治疗4周>治疗12周(P<0.05);且治疗4周、12周时,观察组患者CMT、基线较差者BCVA均低于对照组(P<0.05),但两组患者基线视力较好者BCVA比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前后各时间点组间及组内眼压比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗24周后,两组临床症状和视功能、身体机能、社会活