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[目的]探讨血清协同刺激分子B7家族3(B7-H3)、磷酸酪氨酸衔接蛋白1(APPL1)水平与乙肝肝硬化患者Child-Pugh分级的相关性.[方法]回顾性分析2019年12月至2020年11月本院收治的78例乙肝肝硬化患者(观察组)的临床资料,选择同期于本院健康体检的70例健康志愿者(对照组).比较两组研究对象血清B7-H3、APPL1、胆碱酯酶(CHE)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平,分析乙肝肝硬化的相关影响因素,并比较观察组不同Child-Pugh分级患者的血清B7-H3、APPL1水平,分析血清B7-H3、APPL1水平与Child-Pugh分级的相关性.[结果]观察组饮酒史、营养不良、胆汁淤积等发生率显著高于对照组,血清B7-H3、APPL1水平高于对照组,CHE、TG、TC水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).logistic回归分析显示,饮酒史、营养不良、胆汁淤积及血清CHE、TG、TC、APPL1、B7-H3水平均为乙肝肝硬化的影响因素(P<0.05).观察组Child-Pugh分级A级患者血清APPL1、B7-H3水平低于B级患者,B级患者低于C级患者,差异有统计学意义(P<0.05).Spearman相关性分析显示,Child-Pugh分级与血清B7-H3、APPL1存在明显正相关关系(r=0.573、0.690,均P<0.05).[结论]血清B7-H3、APPL1水平同乙肝肝硬化患者Child-Pugh分级呈正相关,动态监测B7-H3、APPL1水平对临床评

作者:张涛;张文瑞

来源:医学临床研究 2021 年 38卷 9期

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作者:
张涛;张文瑞
来源:
医学临床研究 2021 年 38卷 9期
标签:
乙型肝炎/并发症;肝硬化/病因学;抗原,CD86/血液;蛋白质酪氨酸磷酸酶类/血液
[目的]探讨血清协同刺激分子B7家族3(B7-H3)、磷酸酪氨酸衔接蛋白1(APPL1)水平与乙肝肝硬化患者Child-Pugh分级的相关性.[方法]回顾性分析2019年12月至2020年11月本院收治的78例乙肝肝硬化患者(观察组)的临床资料,选择同期于本院健康体检的70例健康志愿者(对照组).比较两组研究对象血清B7-H3、APPL1、胆碱酯酶(CHE)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平,分析乙肝肝硬化的相关影响因素,并比较观察组不同Child-Pugh分级患者的血清B7-H3、APPL1水平,分析血清B7-H3、APPL1水平与Child-Pugh分级的相关性.[结果]观察组饮酒史、营养不良、胆汁淤积等发生率显著高于对照组,血清B7-H3、APPL1水平高于对照组,CHE、TG、TC水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).logistic回归分析显示,饮酒史、营养不良、胆汁淤积及血清CHE、TG、TC、APPL1、B7-H3水平均为乙肝肝硬化的影响因素(P<0.05).观察组Child-Pugh分级A级患者血清APPL1、B7-H3水平低于B级患者,B级患者低于C级患者,差异有统计学意义(P<0.05).Spearman相关性分析显示,Child-Pugh分级与血清B7-H3、APPL1存在明显正相关关系(r=0.573、0.690,均P<0.05).[结论]血清B7-H3、APPL1水平同乙肝肝硬化患者Child-Pugh分级呈正相关,动态监测B7-H3、APPL1水平对临床评