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[目的]探讨吡咯替尼联合化疗治疗晚期人表皮生长因子受体2(H ER2)阳性乳腺癌患者的疗效.[方法]本院收治的72例H ER2阳性晚期乳腺癌患者,随机分为观察组和对照组,每组各36例.对照组采用常规化疗进行治疗,观察组采用吡咯替尼联合化疗治疗.对比两组患者化疗药物使用情况、近期临床疗效、治疗期间不良反应及生存情况.[结果]观察组临床控制率为69.44%(25/36),显著高于对照组的47.22%(17/36)(P<0.05).观察组与对照组恶心呕吐、脱发、乏力等不良反应发生率相比较,差异均无统计学意义(P>0.05).随访6个月,对照组、观察组存活率分别为80.00%、88.24%,两组生存曲线比较差异无统计学意义(P>0.05).[结论]吡咯替尼联合化疗治疗晚期H ER2阳性乳腺癌患者,可提高临床控制率且安全可靠,但术后随访6个月患者生存率无明显提高.

作者:赵晓宇;宋忠花;曲向晖

来源:医学临床研究 2022 年 39卷 2期

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作者:
赵晓宇;宋忠花;曲向晖
来源:
医学临床研究 2022 年 39卷 2期
标签:
乳腺肿瘤/治疗;受体,表皮生长因子;受体,erbB-2;抗肿瘤联合化疗方案
[目的]探讨吡咯替尼联合化疗治疗晚期人表皮生长因子受体2(H ER2)阳性乳腺癌患者的疗效.[方法]本院收治的72例H ER2阳性晚期乳腺癌患者,随机分为观察组和对照组,每组各36例.对照组采用常规化疗进行治疗,观察组采用吡咯替尼联合化疗治疗.对比两组患者化疗药物使用情况、近期临床疗效、治疗期间不良反应及生存情况.[结果]观察组临床控制率为69.44%(25/36),显著高于对照组的47.22%(17/36)(P<0.05).观察组与对照组恶心呕吐、脱发、乏力等不良反应发生率相比较,差异均无统计学意义(P>0.05).随访6个月,对照组、观察组存活率分别为80.00%、88.24%,两组生存曲线比较差异无统计学意义(P>0.05).[结论]吡咯替尼联合化疗治疗晚期H ER2阳性乳腺癌患者,可提高临床控制率且安全可靠,但术后随访6个月患者生存率无明显提高.