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[目的]分析肾病综合征(NS)患儿他克莫司血药谷浓度监测结果及其临床指导意义.[方法]选取97例NS患儿作为研究对象,患儿均接受他克莫司治疗,并记录其用药情况.分析患儿性别、年龄、给药剂量与不同血药谷浓度的分布情况,统计患儿治疗效果,观察不同疗效患儿他克莫司血药谷浓度变化及不良反应发生情况,应用Spearman相关性分析患儿他克莫司血药谷浓度与治疗疗效的相关性.[结果]不同血药谷浓度患儿性别、年龄分布比较,差异无统计学意义(P>0.05);临床给药剂量比较,差异有统计学意义(P<0.05).97例NS患儿经治疗后,完全缓解(CR)患儿32例(32.99%),部分缓解(PR)患儿41例(42.27%),未缓解(NR)患儿24例(24.74%).不同疗效患儿第1周、第2周、第3周他克莫司血药谷浓度比较,差异有统计学意义(P<0.05);CR患儿第1周、第2周、第3周他克莫司血药谷浓度均高于PR、NR患儿,且PR患儿高于NR患儿(P<0.05).CR患儿不良反应发生率为53.12%,PR患儿为51.22%,NR患儿为33.33%,不同疗效患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).Spearman相关分析显示,NS患儿治疗疗效与他克莫司血药谷浓度存在正相关(rs=0.842).[结论]NS患儿性别、年龄对他克莫司血药谷浓度影响较小,而他克莫司给药剂量可在一定程度上影响其血药谷浓度,临床要

作者:陈军校;李娜

来源:医学临床研究 2022 年 39卷 10期

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陈军校;李娜
来源:
医学临床研究 2022 年 39卷 10期
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肾病综合征 他罗利姆/类似物和衍生物 血药浓度
[目的]分析肾病综合征(NS)患儿他克莫司血药谷浓度监测结果及其临床指导意义.[方法]选取97例NS患儿作为研究对象,患儿均接受他克莫司治疗,并记录其用药情况.分析患儿性别、年龄、给药剂量与不同血药谷浓度的分布情况,统计患儿治疗效果,观察不同疗效患儿他克莫司血药谷浓度变化及不良反应发生情况,应用Spearman相关性分析患儿他克莫司血药谷浓度与治疗疗效的相关性.[结果]不同血药谷浓度患儿性别、年龄分布比较,差异无统计学意义(P>0.05);临床给药剂量比较,差异有统计学意义(P<0.05).97例NS患儿经治疗后,完全缓解(CR)患儿32例(32.99%),部分缓解(PR)患儿41例(42.27%),未缓解(NR)患儿24例(24.74%).不同疗效患儿第1周、第2周、第3周他克莫司血药谷浓度比较,差异有统计学意义(P<0.05);CR患儿第1周、第2周、第3周他克莫司血药谷浓度均高于PR、NR患儿,且PR患儿高于NR患儿(P<0.05).CR患儿不良反应发生率为53.12%,PR患儿为51.22%,NR患儿为33.33%,不同疗效患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).Spearman相关分析显示,NS患儿治疗疗效与他克莫司血药谷浓度存在正相关(rs=0.842).[结论]NS患儿性别、年龄对他克莫司血药谷浓度影响较小,而他克莫司给药剂量可在一定程度上影响其血药谷浓度,临床要