[目的]探讨微小核糖核酸-141-3p(miR-141-3p)、微小核糖核酸-200a(miR-200a)在卵巢癌患者外周血中的表达及其对化疗敏感性的预测价值.[方法]选取2015年10月至2020年9月延安大学附属manbet官网登录
收治的82例卵巢癌患者,根据卵巢癌患者化疗效果分为无应答组和敏感组,比较两组患者临床资料,采用Lo-gistic回归分析影响卵巢癌患者化疗敏感性的危险因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,以曲线下面积(AUC)评价外周血miR-141-3p、miR-200a对卵巢癌患者化疗敏感性的预测效能.[结果]本研究82例卵巢癌患者化疗后,共有27例(32.93％)患者对化疗无应答.无应答组临床分期为Ⅳ期占比、有淋巴结转移占比、残留肿瘤直径及miR-141-3p表达水平均高于敏感组(P＜0.05),无应答组miR-200a表达水平则低于敏感组(P＜0.05).Logistic回归分析结果显示:临床分期Ⅳ期及外周血miR-141-3p、miR-200a表达水平均是影响卵巢癌患者化疗敏感性的危险因素(OR=2.732、3.241、3.277,P＜0.05).ROC曲线分析显示:外周血miR-141-3p、miR-200a预测卵巢癌患者化疗敏感性的最佳截断点分别为1.55、1.84,AUC分别为0.757、0.790.[结论]外周血miR-141-3p、miR-200a表达水平与卵巢癌患者化疗敏感性有关,可作为预测卵巢癌患者化疗敏感性的重要参考指标.
作者：任娟；闫丽明；史喜梅
来源：医学临床研究 2023 年 40卷 3期
