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[目的]探讨曲妥珠单抗和吡咯替尼治疗人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性晚期乳腺癌患者的疗效.[方法]62例HER-2阳性的局部原发晚期乳腺癌患者,随机分为两组,每组31例.对照组予以曲妥珠单抗治疗,观察组在此基础上联合吡咯替尼治疗.比较两组患者治疗4个月后的疗效、血清肿瘤标志物水平及药物不良反应.[结果]观察组客观缓解率高于对照组(P<0.05);两组疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前,两组患者的血清多肽特异抗原(TPS)、糖类抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清TPS、CEA及CA15-3水平较治疗前均降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05).观察组胃肠道反应发生率高于对照组(P<0.05).随访24个月内,对照组中位无进展生存时间(PDF)为14个月;观察组中位PDF为17个月,两组PDF生存曲线比较,差异无统计学意义(P>0.05).[结论]曲妥珠单抗和吡咯替尼联合治疗HER-2阳性晚期乳腺癌患者,有助于提高客观缓解率,降低血清肿瘤标志物表达水平,但对24个月的PDF影响较小.

作者:曹广华

来源:医学临床研究 2023 年 40卷 12期

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作者:
曹广华
来源:
医学临床研究 2023 年 40卷 12期
标签:
乳腺肿瘤/药物疗法 抗体,单克隆/治疗应用 受体,表皮生长因子 受体,erbB-2 抗肿瘤联合化疗方案
[目的]探讨曲妥珠单抗和吡咯替尼治疗人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性晚期乳腺癌患者的疗效.[方法]62例HER-2阳性的局部原发晚期乳腺癌患者,随机分为两组,每组31例.对照组予以曲妥珠单抗治疗,观察组在此基础上联合吡咯替尼治疗.比较两组患者治疗4个月后的疗效、血清肿瘤标志物水平及药物不良反应.[结果]观察组客观缓解率高于对照组(P<0.05);两组疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前,两组患者的血清多肽特异抗原(TPS)、糖类抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清TPS、CEA及CA15-3水平较治疗前均降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05).观察组胃肠道反应发生率高于对照组(P<0.05).随访24个月内,对照组中位无进展生存时间(PDF)为14个月;观察组中位PDF为17个月,两组PDF生存曲线比较,差异无统计学意义(P>0.05).[结论]曲妥珠单抗和吡咯替尼联合治疗HER-2阳性晚期乳腺癌患者,有助于提高客观缓解率,降低血清肿瘤标志物表达水平,但对24个月的PDF影响较小.