[目的]探讨慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者 CD8+T细胞中淋巴细胞活化基因-3(LAG-3)的表达特征及临床意义.[方法]选取 2019 年 4 月至 2020 年 4 月本院收治的 60 例慢性HBV患者(HBV组),另外选取同期于本院体检的 60 例健康志愿者作为对照组.比较两组 CD8+ T 细胞中 LAG-3 表达水平、表达强度、分布频数,并测定细胞内白介素-10(IL-10)、人类白细胞抗原-DR(HLA-DR)、干扰素-γ(IFN-γ)、转录因子 T-bet(T-bet)表达水平,分析 LAG-3 调控CD8+T细胞的机制.[结果]HBV组 LAG-3 的表达水平、表达强度高于对照组(P<0.05).HBV组 LAG-3 阳性亚群的 IL-10 表达水平高于阴性亚群,且 HBV组 LAG-3 阴性亚群、阳性亚群的 IL-10 表达水平均高于对照组(P<0.05).HBV组LAG-3 阳性亚群的 HLA-DR表达水平低于阴性亚群,且 HBV组LAG-3 阴性亚群、阳性亚群的 HLA-DR表达水平均低于对照组(P<0.05).HBV组LAG-3 阳性亚群的IFN-γ表达水平低于阴性亚群,且 HBV组 LAG-3 阴性亚群、阳性亚群 IFN-γ表达水平低于对照组(P<0.05).HBV 组 LAG-3 阳性亚群的T-bet表达水平低于阴性亚群,且 HBV组阴性亚群、阳性亚群 IFN-γ表达水平低于对照组(P<0.05).[结论]慢性 HBV感染者在炎症作用下导致 CD8+ T 细胞内 LAG-3 表达水平增高,而 LAG-3 能通过影

作者：张闯；申红

来源：医学临床研究 2024 年 41卷 2期